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            專利快速測定儀一表多用可做為cod測定儀、氨氮測定儀、總氮測定儀、總磷測定儀、重金屬測定儀,專利產品【測定儀一年保護、終生免費維護】
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            水質問題越來越引起國家與人們的重視,隨著經濟的增長,水質污染問題也越來越嚴重,工業水與生活用水的隨意排放,使得我們的生活環境越來越惡劣。在工業用水加緊監控的同時,飲用水安全問題也占著非常高的關注比重。近日,水質檢測儀器助理沈陽水質檢測,結果顯示飲用水超標仍較為嚴重。

            圖:飲用水水質檢測

            近日,遼寧沈陽市12個集中式生活飲用水水源中,有10個水源達標,達標率83.3%,比上月份降低0.7%。2個水源超標,超標率16.7%。

            近日,沈陽市環保局公布沈陽市2016年7月集中式生活飲用水水源水質狀況報告。今年7月,沈陽市集中式生活飲用水水源監測水量5043.48萬噸,其中達標水量4801.65萬噸,達標率95.2%;超標水量241.83萬噸,超標率4.8%,超標污染物為錳,是地質原因造成錳超標。

            沈陽市集中式生活飲用水水源包括地表水水源和地下水水源。其中,地表水水源為異地取水的撫順大伙房水庫,沈陽市共設3個監測點位,分別為沈陽水務集團第八水廠、圣源水務東凈水廠、圣源水務西凈水廠;地下水水源共設9個監測點位,分別為沈陽水務集團第一至第九水廠。

            3個集中式生活飲用水地表水源監測達標率為100%。9個集中式生活飲用水地下水源中,有7個水源地達標,達標率77.8%;2個水源地超標,超標率22.2%,超標項目為錳。

            對于錳含量超標主要是因為沈陽市屬于地質結構中鐵、錳高富集區,易造成地下水中錳含量超標。

            集中式生活飲用水水源,是指進入輸水管網送到用戶的和具有一定取水規模(供水人口一般大于1000人)的在用、備用和規劃水源。飲用水水源為原水,居民飲用水為末梢水,水源水經自來水廠凈化處理達到《生活飲用水衛生標準》的要求后,進入居民供水系統作為飲用水。

            飲用水安全問題讓我們不得不重視,在政府相關部門加大監測力度的同時,作為公民的我們,在做好自己自身責任的同時,也要盡好我們的監督責任,當發現飲用水不達標現象的時,及時進行舉報。

            水質檢測儀是進口的好還是國產的好

               cod測定儀人性化設計精巧,測量操作簡捷快速,有效提高了COD測定的經濟性和安全性,降低了污染危害。 cod測定儀是一款具有全量程水和廢水COD測量的專用儀器,廣泛應用于科學研究、高效實驗室、環保監測部門和各種應急檢測。
               cod測定儀測定COD與標準化學方法具有如下優點:
              1、操作省時。重鉻酸鉀法一次樣品全過程分析需30分鐘,高錳酸鉀指數法全過程一次分析需40分鐘,而一般標準化學法測定一次全過程需半天左右。
              2、節省試劑。
              3、硫酸鐵不需要每天標定。因為滴定亞鐵離子是在陰極上電解產生,隨時用隨時電解,省去了試劑標定工作。
              4、對于氯化物含量較高的水體(一般為60mg/L以上)只需要用硝酸銀消除干擾即可。而在標準鉻法中對氯化物含量高于30mg/L的水體,需硫酸汞消除干擾,從而引入了二次污染。
              5、高含量、低含量都可以測定。COD測定儀可直接測定COD值低于800mg/L的水體,高于800mg/L的水體可稀釋后測定,水樣的COD值低于2mg/L~3mg/L時仍然可以測定,儀器靈敏度為0.3mg/L,這是標準法遠遠達不到的。
              6、從儀器本身來說滴定終點自動控制。這是由于儀器采用計算機判斷終點,結果直接顯示,準確可靠。
              7、COD測定儀可直接顯示水樣的COD值(單位mg/L),省去了繁鎖計算。本儀器適用于各省、市、縣環境監測站,廠礦環境監測部門污水處理廠,以及教學科研單位。全面解析工業廢水的處理原則

               氨氮檢測儀采用易握式外觀設計,體積小.重量輕.單手可持,便于攜帶.不占空間,非常方便。儀器全塑機殼,表面經過特殊處理,抗氧化.耐酸堿,使用壽命長.性價比高。采用消解比色一體管,消解與檢測用同一根管子.無需移液,減少檢測危險性,大大縮短消解時間?芍苯釉谝壕聊簧巷@示出被測樣品某些項目或某污染物的含量。

              氨氮檢測儀采用進口高亮度長壽命冷光源,采用消解管消解,消解比色一體,操作簡單省時,配合大屏幕液晶中文顯示,數據直讀;儀器自帶標準曲線,另可根據需要標定曲線;附帶有測定值儲存功能及其打。ㄈ掌、時間、參數、檢測數據);儀器具有數據斷電保護功能和數據儲存功能,防止數據出錯丟失。

              氨氮檢測儀的特點:

              ●LCD顯示器,大屏幕液晶背光顯示,中文操作界面,人性化程序設計。

              ●測量范圍寬,并可據水樣實際情況自動進行量程切換。

              ●自動恒溫控制系統,PID調節技術,消解過程溫度恒定、精度高;

              ●氨氮檢測儀帶有校正模式,自動計算斜率、截距及相關系數,測量精度高。

              ●故障自診斷智能設計,使儀器管理和維護簡易方便。

              ●儀器內置實時時鐘,每條測量記錄都帶有測量時間戳,方便統計與查詢;

              ●大容量數據存儲,斷電保護設計,確保儀器不受損壞和數據記錄永不丟失。

              ●抗干擾能力強,適用于工業現場,可廣泛應用于地表水和污染源的監控。

              ●儀器采用半導體冷光源發光器,獨特的光學電路設計,抗干擾能力強,測量數據精度高、穩定性好,光源壽命可達幾萬小時。

              ●氨氮檢測儀具有數據輸出接口,可連接電腦,將測量數據傳輸至電腦;

              ●試劑用量少,運行成本低,抗干擾能力強。

              適用于大、中、小型水廠及工礦企業、生活或工業用水的氨氮濃度檢測,以便控制水的氨氮達到規定的水質標準。

              氨氮檢測儀功能詳情:

              ● 易于維護

              氨氮檢測儀通過蠕動泵和捏閥的機械裝置來輸送試劑和水樣。因為不直接與試劑接觸,因此氨氮檢測儀不需要頻繁清潔和維護,極大地減少了因頻繁更換部件而造成的人力浪費。

              ● 自動泄漏偵測

              該氨氮檢測儀內設有濕度感應器,它能感應氨氮檢測儀外殼底部的液體。如果有液體被感應到,感應器會把氨氮檢測儀關閉,并且在顯示屏的左下角顯示“漏液故障”。自動化的泄漏偵測,能輔助操作人員及早發現泄漏。

              ● 自清洗功能

              氨氮檢測儀有一個使用逐出溶液的自動清潔的循環過程。清潔循環的頻率可以通過“設置”菜單設置。能確保每次的測量更準確,并減少人工維護量。

              氨氮檢測儀廣泛應用于城市供水、食品飲料、環境、醫療、化學、制藥、熱電、造紙、養殖、生物工程、發酵工藝、紡織印染、石油化工、水處理等領域的水質現場快速檢測。



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            氨氮檢測儀檢測原理分析

               COD檢測儀由專用消解器和專用比色計組成,具有自動控溫、計時、調零、線性回歸、曲線儲存和數據打印等功能。由于測定過程使用強氧化劑,腐蝕性較強,稍有不慎對儀器和氧化劑輸送系統會造成嚴重腐蝕,為此我們開發出獨特的自動氣壓進樣方式從而避免了可能發生的腐蝕現象。COD檢測儀可廣泛用于環境保護、科研監測、生產監測等領域,是環境監測與控制的理想機器。

              COD檢測儀是專為小型企業用戶設計的一款儀器,此款儀器的設計理念就是要“簡單",功能簡單、操作簡單、理解簡單、簡單到沒有實驗經驗的人都要會用,一定要讓用戶擺脫繁瑣之苦。COD檢測儀的推出,使快速測定COD變得更加經濟。

              COD檢測儀性能特點:

              1、可以自動清洗采樣管道、計量單元、消解反應單元、測量單元的管線。

              3、安全可靠的電熱設計,確保高的氧化效率及使用壽命。

              2、COD檢測儀具有網絡功能。通過網絡平臺,可實現數字共享及遠程控制功能。

              4、斷電保護設計。具有斷電再上電的數據保存、恢復功能。

              5、氯離子掩蔽能力強,可監測含氯3000mg/L以下的廢水。

              6、COD檢測儀可以存貯2000組以上監測數據。

              COD檢測儀精度高,壽命長,更穩定?蓽y定水中化學需氧量(COD)的含量。本臺儀器采用比色管比色方式,實驗過程簡單易操作;智能數據分析功能,圖表、列表顯示數據,分析一目了然;高清晰度彩色液晶顯示屏,中文顯示界面,全中文鍵盤,人性化操作提示,使用更簡單。COD檢測儀能夠廣泛的應用于各種行業。



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            COD檢測儀能夠廣泛的應用于各種行業

              

            COD測定儀+氨氮測定儀 型號:mw18cm02+cm02N

            庫號:M287827

            mw18-cm02標配+2+MW18-cm02N氨氮標配一套



            產品更多信息

             

            COD測定儀不能開機,打開電源開關后設備沒有顯示的處理方法

               COD傳統回流消解儀測定低濃度COD的水樣時,可能的一些干擾因素會對測定結果產生影響,如用聚乙烯桶盛裝的蒸餾水或去離子水,隨著時間的增加,其COD值也會增加,有時甚至達到10mg/L。采用娃哈哈純凈水代替蒸餾水或去離子水時,請注意飲料中的純凈水與實驗意義上的純凈水有本質上的區別,替代時可能出現空白值增高的情況。

            COD傳統回流消解儀每次實驗時,應對硫酸亞鐵銨標準滴定液進行標定,室溫較高時尤其注意其濃度的變化.水樣回流消解結束后,加入蒸餾水或去離子水應從冷凝管上方的加液口緩慢加入,以便將附著在管內壁的揮發性有機物沖回到試液中.滴定時不能激烈搖動錐形瓶,瓶內的試液不能濺出,否則影響測定結果。

            COD傳統回流消解儀當測定結果有偏差時,請檢查實驗操作過程或水樣干擾元素影響。該消解儀只提供樣品的消解,與測定結果無直接關系,消解儀所消解水樣的沸騰溫度會隨地域、季節、實驗室環境溫度等外部因素的變化而有所增減,實驗人員可在首次實驗時觀察水樣的開始沸騰溫度,并將儀器的消解溫度修改為該溫度(水樣開始沸騰時的溫度),為防止冷凝管上液體滴下污染加熱板,試驗結束后,在加熱板上方放置特制不銹鋼接水盤.本文核心技術,如實陳述。

            2016年環保行業:從減排到治理 從“小而美”走向“高大全”

              

                                                        水質    氨氮的測定  蒸餾 --中和滴定法

                                                    Water quality—Determination of ammonia nitrogen 

                                                     —Distillation-neutralization titration 

             2009-12-31 發布                                                                                                                2010-04-01 實施

                                                       環   境   保   護   部 發 布

                                                                                                                                                              HJ 537—2009

                                                          中華人民共和國環境保護部

                                                                      公    告

                                                        2009 年    第 77 號

            為貫徹《中華人民共和國環境保護法》,保護環境,保障人體健康,現批準《環境空氣和廢氣    氨

            的測定    納氏試劑分光光度法》等五項標準為國家環境保護標準,并予發布。

            標準名稱、編號如下:

            一、《環境空氣和廢氣    氨的測定    納氏試劑分光光度法》(HJ 533—2009);

            二、《環境空氣    氨的測定    次氯酸鈉–水楊酸分光光度法》(HJ 534—2009);

            三、《水質    氨氮的測定    納氏試劑分光光度法》(HJ 535—2009);

            四、《水質    氨氮的測定    水楊酸分光光度法》(HJ 536—2009);

            五、《水質    氨氮的測定    蒸餾–中和滴定法》(HJ 537—2009)。

            以上標準自 2010 年 4 月 1 日起實施,由中國環境科學出版社出版,標準內容可在環境保護部

            (bz.mep.gov.cn)查詢。

            自以上標準實施之日起,由原國家環境保護局批準、發布的下述五項國家環境保護標準廢止,標準

            名稱、編號如下:

            一、《空氣質量    氨的測定    納氏試劑比色法》(GB/T 14668—93);

            二、《空氣質量    氨的測定    次氯酸鈉–水楊酸分光光度法》(GB/T 14679—93);

            三、《水質    銨的測定    納氏試劑比色法》(GB 7479—87);

            四、《水質    銨的測定    水楊酸分光光度法》(GB 7481—87);

            五、《水質    銨的測定    蒸餾和滴定法》(GB 7478—87)。

            特此公告。

             

                                                                                                                                                    2009 年 12 月 31 日

             

                                                                                                                                                          HJ 537—2009

             

                                                                             目        次

             

            前    言................................................................................................................................................................. iv 

            1   適用范圍........................................................................................................................................................ 1 

            2   方法原理........................................................................................................................................................ 1 

            3   干擾及消除.................................................................................................................................................... 1 

            4   試劑和材料.................................................................................................................................................... 1 

            5   儀器和設備.................................................................................................................................................... 2 

            6   樣品................................................................................................................................................................ 2 

            7   分析步驟........................................................................................................................................................ 3 

            8   結果計算........................................................................................................................................................ 3 

            9   準確度和精密度............................................................................................................................................ 3 

            10   質量保證和質量控制.................................................................................................................................. 3 

            HJ 537—2009

             

                                                                               前    言

             

                    為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水污染防治法》,保護環境,保障人體

            健康,規范水中氨氮的監測方法,制定本標準。

                    本標準規定了測定水中氨氮的蒸餾-中和滴定法。

                    本標準是對《水質    銨的測定    蒸餾和滴定法》(GB 7478—87)的修訂。

                    本標準首次發布于 1987 年,原標準起草單位是江蘇省環境監測站。本次為首次修訂。

                    本次修訂的主要內容如下:

            ——修改了標準的名稱,由《水質    銨的測定    蒸餾和滴定法》修改為《水質    氨氮的測定    蒸餾

            -中和滴定法》。

            ——在適用范圍中,取消了靈敏度;明確了方法檢出限。

            ——增加了鹽酸標準溶液的標定方法。

            ——修改了混合指示劑的配制方法。

            ——取消了各種形態氮的質量濃度的換算系數表。

            ——增加了質量保證和質量控制條款。

            自本標準實施之日起,原國家環境保護局 1987 年 3 月 14 日批準、發布的《水質    銨的測定    蒸餾

            和滴定法》(GB 7478—87)廢止。

            本標準由環境保護部科技標準司組織制訂。

            本標準主要起草單位:沈陽市環境監測中心站。

            本標準環境保護部 2009 年 12 月 31 日批準。

            本標準自 2010 年 4 月 1 日起實施。

            本標準由環境保護部解釋。

                                                                                                                                                               HJ 537—2009

                                                        水質    氨氮的測定 蒸餾-中和滴定法

             

            1   適用范圍

            本標準規定了測定水中氨氮的蒸餾-中和滴定法。

            本標準適用于生活污水和工業廢水中氨氮的測定。

            當試樣體積為 250 ml 時,方法的檢出限為 0.05 mg/L(均以 N 計)。

            2   方法原理

            調節水樣的 pH 值在 6.0~7.4,加入輕質氧化鎂使呈微堿性,蒸餾釋出的氨用硼酸溶液吸收。以甲

            基紅-亞甲藍為指示劑,用鹽酸標準溶液滴定餾出液中的氨氮(以 N 計)。

            3   干擾及消除

            在本標準規定的條件下可以蒸餾出來的能夠與酸反應的物質均干擾測定。例如,尿素、揮發性胺和

            氯化樣品中的氯胺等。

            4   試劑和材料

            除非另有說明,分析時所用試劑均使用符合國家標準的分析純化學試劑,實驗用水為按 4.1 制備的

            水。

            4.1   無氨水,在無氨環境中用下述方法之一制備(無氨水的檢查見 10.1)。

            4.1.1   離子交換法

            蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱,將流出液收集在帶有磨口塞的玻璃瓶內。每升流出

            液加 10 g 同樣的樹脂,以利于保存。

            4.1.2  蒸餾法

            在 1 000 ml 的蒸餾水中,加 0.1 ml 硫酸(4.2),在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去前 50 ml 餾出液,

            然后將約 800 ml 餾出液收集在帶有磨口塞的玻璃瓶內。每升餾出液加 10 g 強酸性陽離子交換樹脂

            (氫型)。

            4.1.3  純水器法

            用市售純水器直接制備。

            4.2  硫酸,ρ(H2SO4)= 1.84 g/ml。

            4.3  鹽酸,ρ =1.19 g/ml。

            4.4  無水乙醇,ρ =0.79 g/ml。

            4.5  無水碳酸鈉(Na2CO3),基準試劑。

            4.6  輕質氧化鎂(MgO),不含碳酸鹽。

            在 500℃下加熱,以除去碳酸鹽。

            4.7  氫氧化鈉溶液,c(NaOH)=1 mol/L。

            稱取 20 g 氫氧化鈉(NaOH)溶于約 200 ml 水中,冷卻至室溫,稀釋至 500 ml。

            4.8  硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=1 mol/L。

            量取 2.8 ml 硫酸(4.2)緩慢加入 100 ml 水中。

            4.9    硼酸(H3BO3)吸收液,ρ =20 g/L。

            1 HJ 537—2009

            稱取 20 g 硼酸溶于水,稀釋至 1 000 ml。

            4.10  甲基紅指示液,ρ =0.5 g/L。

            稱取 50 mg 甲基紅溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

            4.11    溴百里酚藍(bromthymol blue)指示劑,ρ =1 g/L。

            稱取 0.10 g 溴百里酚藍溶于 50 ml 水中,加入 20 ml 乙醇(4.4),用水稀釋至 100 ml。

            4.12    混合指示劑

            稱取 200 mg 甲基紅溶于 100 ml 乙醇(4.4)中;另稱取 100 mg 亞甲藍溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

            取兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液混合備用,此溶液可穩定 1 個月。

            4.13  碳酸鈉標準溶液,c(1/2Na2CO3)=0.020 0 mol/L。

            稱取經 180℃干燥 2 h 的無水碳酸鈉(4.5)0.530 0 g,溶于新煮沸放冷的水中,移入 500 ml 容量瓶

            中,稀釋至標線。

            4.14  鹽酸標準滴定溶液,c(HCl)=0.02 mol/L。

            量取 1.7 ml 鹽酸(4.3)于 1 000 ml 容量瓶中,用水稀釋至標線。

            標定方法:移取 25.00 ml 碳酸鈉標準溶液(4.13)于 150 ml 錐形瓶中,加 25 ml 水,加 1 滴甲基紅

            指示液(4.10),用鹽酸標準溶液(4.14)滴定至淡紅色為止。記錄消耗的體積。用式(1)計算鹽酸溶液(4.14)的濃度:

                                                       c(HCl)=C1×V1/V2                                  (1)

             

            式中:c——鹽酸標準滴定溶液(4.14)的濃度,mol/L;

            c1——碳酸鈉標準溶液(4.13)的濃度,mol/L;

            V1——碳酸鈉標準溶液(4.13)的體積,ml;

            V2——消耗的鹽酸標準滴定溶液(4.14)的體積,ml。

            4.15    玻璃珠

            4.16 防沫劑,如石蠟碎片。

            5   儀器和設備

            5.1  氨氮蒸餾裝置:由 500 ml 凱式燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管組成,冷凝管末端可連接一段適當

            長度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸餾燒瓶。

            5.2  酸式滴定管:50 ml。

            6   樣品

            6.1   樣品保存

            水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內,要盡快分析。如需保存,應加硫酸使水樣酸化至 pH<2,2~5

            ℃下可保存 7 d。

             

            6.2   樣品預蒸餾

            將 50 ml 硼酸吸收液(4.9)移入接收瓶內,確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 水

            樣(如氨氮含量高,可適當少取水樣,加水至 250 ml)移入燒瓶中,加 2 滴溴百里酚藍指示劑(4.11),

            必要時,用氫氧化鈉溶液(4.7)或硫酸溶液(4.8)調整 pH 至 6.0(指示劑呈黃色)~7.4(指示劑呈藍

            色),加入 0.25 g 輕質氧化鎂(4.6)及數粒玻璃珠,必要時加入防沫劑(4.16),立即連接氮球和冷凝管

            加熱蒸餾,使餾出液速率約為 10 ml/min,待餾出液達 200 ml 時,停止蒸餾。

            2 HJ 537—2009

            7   分析步驟

            7.1   樣品分析

            將全部餾出液轉移到錐形瓶中,加入 2 滴混合指示劑(4.12),用鹽酸標準滴定溶液(4.14)滴定,

            至餾出液由綠色變成淡紫色為終點,并記錄消耗的鹽酸標準滴定溶液的體積 Vs。

            7.2   空白試驗

            用 250 ml 水代替水樣,按 6.2 進行預蒸餾,按 7.1 進行滴定,并記錄消耗的鹽酸標準滴定溶液的體

            積 Vb。

            8   結果計算

            水樣中氨氮的濃度用式(2)計算:

             ρN=((Vs-Vb) /  V)× c  ×14.01×1000                     (2)

             

            式中:ρN——水樣中氨氮的濃度(以 N 計),mg/L;

            V——試樣的體積,ml;

            Vs——滴定試樣所消耗的鹽酸標準滴定溶液的體積,ml;

            Vb——滴定空白所消耗的鹽酸標準滴定溶液的體積,ml;

            c——滴定用鹽酸標準溶液的濃度,mol/L;

            14.01——氮的原子量,g/moL。

            9   準確度和精密度

            表 1   標準樣品和實際樣品的準確度和精密度

            樣品 氨氮含量/(mg/L) 重復性限 r/(mg/L) 再現性限 R/(mg/L) 相對誤差/% 

            標樣 1    2.76                            0.106                         0.146                               0.73 

            標樣 2     23.8                           0.641                          1.39                              −0.42 

            地表水     6.60                           0.109                          0.515                                —

            生活污水  21.4                          0.694                           3.09                                  —

                注:由 5 家實驗室參加驗證,每家實驗室對每個樣品重復測定次數均為 6 次。

            10   質量保證和質量控制

            10.1   無氨水的檢查:用鹽酸標準溶液(4.14)滴定 250 ml 水,消耗鹽酸標準溶液的體積不得大于

            0.04 ml。

            10.2  蒸餾器清洗:向蒸餾燒瓶中加入 350 ml 水,加數粒玻璃珠(4.15),裝好儀器,蒸餾到至少收集了 100 ml 水,將餾出液及瓶內殘留液棄去。

            10.3  預蒸餾:在蒸餾剛開始時氨氣蒸出速度較快,加熱不能過快,否則造成水樣暴沸、餾出液溫度升高、氨吸收不完全,餾出液速率應保持在10ml/min左右。如果水樣中存在余氯,應再加入幾粒結晶硫代硫酸鈉(Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O)去除。

            10.4  標定鹽酸標準滴定溶液時,至少平行滴定 3 次,平行滴定的zui大允許偏差不大于 0.05 ml。

             資料提供:濟南盛泰電子科技有限公司 :

            智能臺式COD氨氮水質分析儀XCN-107A專業水質制造商

              

                             水質  氨氮的測定  納氏試劑分光光度法 
            警告:二氯hua汞(HgCl2 )和碘hua汞(HgI2 )為劇毒物質,避免經皮膚和口腔接觸。 

            1 適用范圍   

            本標準規定了測定水中氨氮的納氏試劑分光光度法。  
            本標準適用于地表水、地下水、生活污水和工業廢水中氨氮的測定。 

               當水樣體積為 50mL,使用20mm 比色皿時,本方法的檢出限為0.025mg/L,測定下限為0.10mg/L ,測定上限為2.0mg/L(均以N 計)。    

             

            2方法原理  

            以游離態的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物,該絡合物的吸光度與氨氮含量成正比,于波長420nm處測量吸光度。 
             

            3 干擾及消除  

            水樣中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機物時會產生干擾,含有此 類物質時要作適當處理,以消除對測定的影響。  

            若樣品中存在余氯,可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除,用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯 是否除盡。在顯色時加入適量的酒石酸鉀鈉溶液,可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。若水樣 渾濁或有顏色時可用預蒸餾法或絮凝沉淀法處理。   

            4 試劑和材料  

            除非另有說明,分析時所用試劑均使用符合國家標準的分析純化學試劑,實驗用水按 

            4.1 制備,使用經過檢定的容量器皿和量器。   

            4.1  無氨水,在無氨環境中用下述方法之一制備。 

            4.1.1  離子交換法   

               蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱,將流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升流出液加10g 同樣的樹脂,以利于保存。

            4.1.2 蒸餾法   

               在l000mL 的蒸餾水中,加 0.lmL 硫酸(ρ= 1.84g/mL ),在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去前50mL 餾出液,然后將約800mL 餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升餾出液加10g 強酸性陽離子交換樹脂(氫型)。 

            4.1.3 純水器法    

            用市售純水器直接制備。

            4.2  輕質氧化鎂(MgO)  

            不含碳酸鹽,在500  ℃下加熱氧化鎂,以除去碳酸鹽。   

            4.3  鹽酸,ρ(HCl )=1.18g/mL。  

            4.4  納氏試劑,可選擇下列方法的一種配制。 

            4.4.1二氯hua汞-碘化鉀-氫氧化鉀(HgCl-KI-KOH )溶液    稱取15.0g氫氧化鉀(KOH),溶于 50mL 水中,冷至室溫。     稱取5.0g 碘化鉀(KI),溶于 10mL 水中,在攪拌下,將 2.50g二氯hua汞(HgCl2 )粉末分多次加入碘化鉀溶液中,直到溶液呈深黃色或出現淡紅色沉淀溶解緩慢時,充分攪拌混和,并改為滴加二氯hua汞飽和溶液,當出現少量朱紅色沉淀不再溶解時,停止滴加。    在攪拌下,將冷卻的氫氧化鉀溶液緩慢地加入到上述二氯hua汞和碘化鉀的混合液中,并稀釋至100mL ,于暗處靜置24h,傾出上清液,貯于聚乙烯瓶內,用橡皮塞或聚乙烯蓋子蓋緊,存放暗處,可穩定一個月。  

            4.4.2 碘hua汞-碘化鉀-氫氧化鈉(HgI2 -KI-NaOH)溶液  

            稱取16.0g氫氧化鈉(NaOH),溶于 50mL 水中,冷至室溫。     稱取7.0g 碘化鉀(KI)和10.0g 碘hua汞(HgI2 ),溶于水中,然后將此溶液在攪拌下, 緩慢加入到上述50mL 氫氧化鈉溶液中,用水稀釋至 100mL 。貯于聚乙烯瓶內,用橡皮塞或聚乙烯蓋子蓋緊,于暗處存放,有效期一年。   

            4.5  酒石酸鉀鈉溶液,ρ=500g/L。  

            稱取50.0g 酒石酸鉀鈉(KNaC4 H6 O6 •4H2 O)溶于100mL 水中,加熱煮沸以驅除氨,充分冷卻后稀釋至100mL 。

            4.6  硫代硫酸鈉溶液,ρ=3.5g/L。  

            稱取3.5g 硫代硫酸鈉(Na2S2 O3 )溶于水中,稀釋至 1000mL。

            4.7 硫酸鋅溶液,ρ= 100g/L 。 

            稱取10.0g 硫酸鋅(ZnSO4·7H2 O)溶于水中,稀釋至100mL 。

            4.8 氫氧化鈉溶液,ρ= 250g/L。 

            稱取25g 氫氧化鈉溶于水中,稀釋至 100mL 。  

            4.9 氫氧化鈉溶液,c (NaOH)= lmol/L。  

            稱取4g 氫氧化鈉溶于水中,稀釋至 100m L。

            4.10 鹽酸溶液,c (HCl)=lmol/L。  

            取8.5mL 鹽酸(4.3)于 100mL 容量瓶中,用水稀釋至標線。  

            4.11  硼酸(H3 BO3 )溶液,ρ=20g/L 。 

            稱取20g 硼酸溶于水,稀釋至 1L。  

            4.12 溴百里酚藍指示劑(bromthy 

            稱取0.05g溴百里酚藍溶于 50mL 水中,加入10mL 無水乙醇,用水稀釋至100mL 。 

            4.13 淀粉-碘化鉀試紙  

            稱取1.5g 可溶性淀粉于燒杯中,用少量水調成糊狀,加入200m L 沸水,攪拌混勻放冷。加0.50g 碘化鉀(KI)和0.50g 碳酸鈉(Na2 CO3),用水稀釋至 250mL 。將濾紙條浸漬后,取出晾干,于棕色瓶中密封保存。     

            4.14 氨氮標準溶液  

            4.14.1  氨氮標準貯備溶液,ρN=1000 μ g/mL。  

            稱取3.8190g氯化銨(NH4Cl ,優級純,在100℃~105℃干燥2h ),溶于水中,移入 l000mL 容量瓶中,稀釋至標線,可在2 ℃~5 ℃保存1 個月。 

            4.14.2  氨氮標準工作溶液,ρN=10 μg/mL。  

            吸取5.00mL氨氮標準貯備溶液(4.14.1 )于500mL 容量瓶中,稀釋至刻度。臨用前配制。 
             
            5 儀器和設備 

            5.1  可見分光光度計:具 20mm 比色皿。 

            5.2  氨氮蒸餾裝置:由 500mL 凱式燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管組成,冷凝管末端可連接一段適當長度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用500mL 蒸餾燒瓶。  

            6 樣品  

            6.1樣品采集與保存 

            水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內,要盡快分析。如需保存,應加硫酸使水樣酸化至pH<2 ,2 ℃~5 ℃下可保存 7 天mol blue), ρ=0.5g/L。

            6.2 樣品的預處理 6.2.1除余氯 

            若樣品中存在余氯,可加入適量的硫代硫酸鈉溶液(4.6)去除。每加 0.5mL 可去除0.25mg余氯。用淀粉-碘化鉀試紙(4.13 )檢驗余氯是否除盡。  

            6.2.2 絮凝沉淀  

              100mL 樣品中加入1mL 硫酸鋅溶液(4.7)和0.1mL ~0.2mL 氫氧化鈉溶液(4.8),調節pH約為10.5 ,混勻,放置使之沉淀,傾取上清液分析。必要時,用經水沖洗過的中速濾紙過濾,棄去初濾液20mL。也可對絮凝后樣品離心處理。  

            6.2.3 預蒸餾  

            將50mL 硼酸溶液(4.11 )移入接收瓶內,確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取250mL 樣品,移入燒瓶中,加幾滴溴百里酚藍指示劑(4.12 ),必要時,用氫氧化鈉溶液( 4.9)或鹽酸溶液(4.10 )調整 pH至6.0(指示劑呈黃色)~7.4(指示劑呈藍色)之間,加入0.25g輕質氧化鎂(4.2)及數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管。加熱蒸餾,使餾出液速率約為10mL/min,待餾出液達200mL 時,停止蒸餾,加水定容至250mL 。 
              

            7 分析步驟  

            7.1 校準曲線 

            在8 個50mL比色管中,分別加入0.00m L、0.50mL、1.00mL 、2.00 0mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、和 10.00mL  氨氮標準工作溶液(4.14 ) ,其所對應的氨氮含量分別為 0.0µg、5.0µg、10.0µg 、、20.0µg 、40.0µg 、60.0µg 、80.0µg和100µg ,加水至標線。加入 1.0mL 酒石酸鉀鈉溶液(4.5),搖勻,再加入納氏試劑 1.5mL(4.4.1)或1.0mL(4.4.2),搖勻。放置 10min后,在波長420nm 下,用20mm 比色皿,以水作參比,測量吸光度。 
            以空白校正后的吸光度為縱坐標,以其對應的氨氮含量(µg)為橫坐標,繪制校準曲線。  
            注:根據待測樣品的濃度也可選用10mm 比色皿。  

            7.2  樣品測定  

            7.2.1 清潔水樣:直接取 50mL,按與校準曲線相同的步驟測量吸光度。 7.2.2有懸浮物或色度干擾的水樣:取經預處理的水樣50mL(若水樣中氨氮濃度超過2mg/L, 可適當少取水樣體積),按與校準曲線相同的步驟測量吸光度。  

            注:經蒸餾或在酸性條件下煮沸方法預處理的水樣,須加一定量氫氧化鈉溶液(4.9),調節水樣至中性,用水稀釋至50mL 標線,再按與校準曲線相同的步驟測量吸光度。 

            7.3 空白試驗 
            用水代替水樣,按與樣品相同的步驟進行前處理和測定。

            8 結果計算  

            水中氨氮的濃度按公式(1 )計算:   
                                      (1 )  式中:  
            ρN——水樣中氨氮的質量濃度,mg/L,以氮計;  As ——水樣的吸光度;  

            Ab ——空白試驗的吸光度;   a ——校準曲線的截距; b ——校準曲線的斜率;

            V ——試料體積,mL;   

             

            9 準確度和精密度  

            氨氮濃度為1.21 mg/L的標準溶液,重復性限為0.028mg/L,再現性限為 0.075mg/L,回收率在94%~104%之間。  
            氨氮濃度為1.47 mg/L的標準溶液,重復性限為0.024mg/L,再現性限為 0.066mg/L,回收率在95 %~105%之間。 
             
            10 質量保證和質量控制  

            10.1 試劑空白的吸光度應不超過 0.030(10mm比色皿)。 

            10.2納氏試劑的配制 
            為了保證納氏試劑有良好的顯色能力,配制時務必控制 HgCl2 的加入量,至微量 HgI2 紅色沉淀不再溶解時為止。配制100mL納氏試劑所需HgCl2 與KI的用量之比約為2.3:5。在配制時為了加快反應速度、節省配制時間,可低溫加熱進行,防止 HgI2 紅色沉淀的提前出現。 

            10.3 酒石酸鉀鈉的配制  
            分析純酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高時,僅加熱煮沸或加納氏試劑沉淀不能完全除去氨。此時采用加入少量氫氧化鈉溶液,煮沸蒸發掉溶液體積的20%~30%,冷卻后用無氨水稀釋至原體積。 

            10.4 絮凝沉淀  
            濾紙中含有一定量的可溶性銨鹽,定量濾紙中含量高于定性濾紙,建議采用定性濾紙過濾,過濾前用無氨水少量多次淋洗(一般為100mL)。這樣可減少或避免濾紙引入的測量誤 差。  

            10.5 水樣的預蒸餾  
            蒸餾過程中,某些有機物很可能與氨同時餾出,對測定有干擾,其中有些物質(如甲醛) 可以在酸性條件(pH<1 )下煮沸除去。在蒸餾剛開始時,氨氣蒸出速度較快,加熱不能過快,否則造成水樣暴沸,餾出液溫度升高,氨吸收不完全。餾出液速率應保持在10mL/min左右。  

            10.6 蒸餾器清洗  
            向蒸餾燒瓶中加入350mL水,加數粒玻璃珠,裝好儀器,蒸餾到至少收集了100mL 水, 將餾出液及瓶內殘留液棄去。

             

            HJ53-EST-2003總磷在線自動監測儀優勢

              

            目前,我國正處于工業化中期和城鎮化快速發展階段,經濟增長與資源環境承載力矛盾突出,污染物排放總量與環境容量、環境質量改善需求差距巨大,國家水安全形勢十分嚴峻,水安全問題已成為制約我國可持續發展的戰略性問題,亟待破解。農工黨中央建議,應當加強涉水體制機制的立法工作。

            農工黨中央指出,上述情況的存在,與水資源利用和水污染治理的頂層設計不足、缺乏統籌有力的體制機制保障密切相關。構筑國家水安全戰略保障體系,關鍵在于規劃引導和制度建設。因此,應加強涉水體制機制改革,通過建立健全水生態文明一體化管理體制,使水環境保護目標指標既成為轉方式調結構的約束條件,也成為國民經濟可持續發展的推動力。

            農工黨中央建議,健全管水、用水、治水的相關法律制度。在水法和水污染防治法基礎上,催生制定清潔水法,將現有行動計劃工程性治水模式逐步向體制管理與法治保障過渡。從法律上不斷完善管水、用水、治水統籌協調機制,建立政府、企業、公眾一體化的多元治理體系。同時,加強執法隊伍建設,加大執法力度,使環境違法行為的司法裁定和懲罰常態化,更有效地遏制環境犯罪和保護社會公眾利益。應推進跨行政區流域治理體制改革。在水利部七大流域管理機構的基礎上,組建由中央有關部門、地方政府及各利益相關方組成的跨行政區域流域管理委員會,直屬國務院管理,擔負流域規劃和重大問題的決策、協調與監督職能,將水資源管理和水環境治理統一起來,通過跨部門和跨地區的協調管理,充分利用生態系統功能,實現流域經濟、社會和生態環境可持續發展。依托環保部六大督查中心,建立以督查地方政府及相關部門履職情況為主要職責的重點流域生態環境督查機構。

            “在相關法律法規中進一步明確流域督查機構的法律地位,并對該機構設置條件、程序、職責范圍等進行規定。”農工黨中央建議,建立健全治水第三方評價制度。設立國務院直屬的生態環境質量監測評估局或者委托社會科研機構,全面負責生態環境的監測、獨立調查評估、應急保障、發布國家重大環境信息與綜合環境評估報告等,對我國治水情況進行客觀評價。探索建立重點流域橫向生態補償機制。在長江等重點流域先行試點,開展跨省斷面的水生態環境考核與補償,建立基于水量和水質的流域橫向生態補償制度。

            快速cod測定儀引領水質檢測行業新方向

              

            多參數水質檢測儀 COD 氨氮 總磷 三參數水質檢測儀

            型號:HAD-H5B-6C

            一、產品概述

            HAD-H5B-6C型水質分析儀主要測定污水中CODCr、總磷和氨氮三個參數,CODCr采用快速消解法,操作過程簡單、快速、經濟,測定結果與傳統滴定法有良好的對比性;總磷采用國家標準規定的鉬酸銨分光光度法,運用過硫酸鉀將水樣中含磷全部氧化為正磷鹽從而進行測定,此方法測量準確,符合水質檢測要求;氨氮采用納氏試劑分光光度法,測量時,被測水樣加入試劑時,水樣變成黃色,儀器根據黃色的深淺讀取氨氮的值。此儀器適合大、中、小型污水處理廠的水質檢測,可廣泛用于工業,化工、環保及制藥行業等部門的污水檢測,是常用的實驗室儀器。

            二、技術參數

            序號

            顯示

            測量范圍

            對應試劑

            分辨率

            示值誤差

            1

            COD

            100-2500mg/L

            C1,C2,C3,D

            0.1mg/L

            ±5%Fs

            2

            總磷

            0-5.00mg/L

            Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ

            0.01mg/L

            ±5%Fs

            3

            氨氮

            0-50.00mg/L

            Ⅰ,Ⅱ

            0.01mg/L

            ±5%Fs







             

            三、特點

            1. 省時,每種參數檢測所需時間不到1小時。

             

            2.可自動調零和1~5點自動校準。

             

            3.標準光學玻璃樣槽互換性更強。

             

            5.采用半導體發光器(申請號99226785.2),其光源穩定壽命長。  

             

            6.999次測量存儲功能。

             

            7.日期顯示功能,每次存儲對應一個日期和時間,方便查詢。

             

            8.可打印實驗結果。

             

            9.全中文菜單,操作簡單易懂

             

            產品手冊-- 多參數水質檢測儀/水質測定儀(氨氮,總氮,總磷,磷酸鹽)

              

            水質分析儀在使用過程中首先應注意以下幾個問題:

              1、系統全密閉問題?-費休試劑液路部分連接一定要緊固,從試劑瓶到計量泵再到反應池,否則發生試劑泄漏將直接影響測試結果。其不密閉的另一個問題是測試時由于卡爾費休試劑在試驗中吸收空氣水分,會導致滴定終點延遲。


              2、取樣的準確問題。在標定卡爾-費休試劑時需要取用10mg水,盡量使用10ul取樣器,這樣不但準確、速度快,還能夠防止水滴粘附。同樣地,取用甲醇試劑、乙酯也有類似的問題,取放完畢后應注意盡量縮短反應池打開的時間。
             

               3、磁性攪拌速度調整。在反應池中,因為滴定試劑加入時在局部,與電極不在一處,因此攪拌速度zui好以快到不形成湍流為止,這樣可以zui快達到終點。
              

            4、滴定速度設定應先快后慢。滴定時先快速以盡量縮短試驗時間,而在接近終點時應變慢,這樣可提高計量精確度。
              

            5、當日試驗完畢后,一定要排空系統中的卡爾-費休試劑,然后用甲醇清洗干凈,千萬不能用水清洗系統,因為其不容易揮發,將造成下次試驗時卡爾-費休試劑標定不實。
              

            6、水分測定儀應該遠離強磁場,避免工作時電子顯示跳動,出現不正,F象。手動的水分測定儀,因為必須使用玻璃自動滴定管計量卡爾-費休試劑和甲醇溶劑,而玻璃滴定管本身因為平衡壓力的關系,又必須與外界接通。
              

            7、系統盡量密閉。手動的水分測定儀需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥劑的U型管,以便減少空氣水分對測試結果的干擾。在空氣相對濕度大于70%的環境下,應盡量不安排水分測試。
              

            8、在調整滴定管的滴定速度時,zui好調整到1滴/秒。滴定速度太快將導致到達終點時產生的延時誤差較大;而滴定速度太慢則會延長測試的過程,上述干擾容易導致遲遲不到達終點。

            水質分析常見問題解析三

              

            近日,深圳開出首筆千萬元環保罰單,深圳市永利鑫五金制品有限公司因污染物廢水超標排放和暗管排放污染物,目前該企業已被吊銷排污許可證,這也再次為廣大企業提醒,在進行污水、廢水排放之前一定要使用水質分析儀器進行測定,達到排污標準在進行排放。

            據深圳市人居環境委員會發布公報介紹,深圳市第三季度對88家環保違法企業實施查封、扣押,對15家環保違法企業責令限制生產或停產整治,移送行政拘留案件22宗,移送涉嫌環境污染犯罪案件13宗,吊銷排污許可證1宗。

            深圳市全市處以100萬元及以上罰款的環境違法案件共7宗,其中,深圳市永利鑫五金制品因污染物廢水超標排放和暗管排放污染物,被查后未及時整改,被分別按日計罰47天和22天,合計1239萬元。

            此外,深圳農牧美益肉業有限公司未按照排污許可證規定排放污染物被處以392萬元罰款;深圳市鴻禧發通訊科技有限公司、深圳市恒赟達實業有限公司、深圳彬智鉆石工具有限公司、深圳市新正源木制品有限公司、晟龍五金(深圳)有限公司因未經環境影響評價違法建設和生產分別被處以100萬元罰款。

            目前,深圳市人居環境委員會正在研究環保信用領域聯合懲戒制度,對污染企業進行“黑名單”管控,長期有污染大量排放且不整改等行為的企業將被列入黑名單,或對企業產生信貸影響。

            在最后也在強調一下,保護環境是我們每個人應盡的責任,企業更應該按照國家的排放要求進行,不能總想著耍小聰明走捷徑,看到的是眼前的小利益,但是我們應該從更加長遠的角度出發,一切從環保出發,改善環境。

            地下水新標準將于2018年5月1日實施

              

            便攜式氨氮現場測定儀/氨氮測定儀/氨氮檢測儀/氨氮分析儀

            型號:DP-GDYS-101SA

            便攜式氨氮現場測定儀/氨氮測定儀應用范圍:

            適用于蒸餾水、飲用水、生活用水、地表水和處理后廢水中氨氮的定量測定

            便攜式氨氮現場測定儀/氨氮測定儀儀器特點:

            * 國家標準方法(GB/T5750.5-2006)
            * 檢測速度10分鐘
            * 一次性專用試劑盒      
            * 可現場定量檢測出氨氮的含量

            便攜式氨氮現場測定儀/氨氮測定儀技術指標:

            * 測定下限:0.10mg/L
            * 測定范圍:0.00-9.00mg/L
            * 測量精度:5%

            便攜式氨氮現場測定儀/氨氮測定儀配置:

            * 主機1臺
            * 比色器具1套
            * 試劑一套(50次)

            便攜式水質測定儀 型號:MHY-28116

              

            1 原理

             

            HgI2和碘化鉀的堿性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通?稍诓ㄩL410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.

            本法zui低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.采用目視比色法,zui低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理后,本法可用于地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.

            2 儀器

            2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.

            2.2 分光光度計

            2.3 pH計

            3 試劑

            配制試劑用水均應為無氨水

            3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:

            3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.

            3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.

             

            3.2 1mol/L鹽酸溶液.

             

            3.3 1mol/L氫氧化納溶液.

             

            3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.

            3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH60.~7.6.

            3.6 防沫劑,如石蠟碎片.

            3.7 吸收液:

            3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水,稀釋至1L.

            3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.

            3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:

            3.8.1 稱取20g碘化鉀溶于約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入HgCl2結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉淀不易溶解時,改寫滴加飽和HgCl2溶液,并充分攪拌,當出現微量朱紅色沉淀不再溶解時,停止滴加HgCl2溶液.

            另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250mL,冷卻至室溫后,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.

            3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫.

            另稱取7g碘化鉀和(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存.

            3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.

            3.10 銨標準貯備溶液:稱取3.819g經100℃干燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.

            3.11 銨標準使用溶液:移取5.00mL銨標準貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.

            4 測定步驟

            4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.

            采用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.

            4.2 標準曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標準使用液分別于50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標準曲線.

            4.3 水樣的測定:

            4.3.1分取適量經絮凝沉淀預處理后的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標準曲線的繪制.

            4.3.2 分取適量經蒸餾預處理后的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,同標準曲線步驟測量吸光度.

            4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.

            5 計算

            由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,從標準曲線上查得氨氮量(mg)后,

            按下式計算:

            氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

            式中:m——由標準曲線查得的氨氮量,mg;

            V——水樣體積,mL.

            6 注意事項:

            6.1 納氏試劑中HgI2與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置后生成的沉淀應除去.

            6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.

            氨氮的相關知識

              

            不同于其他環保行業具有穩定回報、重資產的特征,環境監測儀器本身并不直接產生實際價值,環境監測儀器所能提供的只是一系列的分析結果,而正是這些分析結果,帶動了環保產業技術的革新。因此,環境監測儀器行業可以稱得上是高端機械設備制造業了,并且行業融合了電子信息、光學、計算機軟硬件等多種高精尖技術。

            環境監測儀器是環境監測行業發展的基礎,是環保產業一個精細化的產業。環境監測儀器行業整體體量較小,但是卻具有較高的進入門檻。

            據前瞻產業研究院《中國環境監測儀器行業報告》的統計,環境檢測儀器主要應用于環境監測各個領域,例如水、空氣的質量監測,污染源排污設施的監測。

            另外,在相關的政策驅動下,我國工業機構正在發生調整,產業技術也都面臨著升級。傳統的石化、有色金屬、電力等高污染產業將會逐步納入到安全監測與環境監測體系之內。隨之而來的,是相關工業過程分析、實驗室分析等環境監測儀器的大范圍普及。

            總體來看,我國環境監測儀器行業的表現值得期待,各細分領域的需求穩步釋放。尤其是在空氣質量監測領域,其市場需求已經爆發,行業收入已經銷量都在穩步增加。

            在水質監測領域,行業銷量平穩增長,并且隨著我國各地對水質安全的重視程度日漸提高,各類地方機構投資的水質監測項目不斷增加,接下來,水質分析儀器、水質監測儀器等細分領域的市場規模都將會不斷擴大。

            但是從目前我國環境監測儀器行業的發展狀況來看,仍舊存在著不少的問題。

            我國企業的整體研發實力較弱,這就導致在高端市場上,過度依賴進口產品。盡管環境監測儀器涵蓋領域眾多:重金屬監測、煙氣監測、水質監測等,產品也多種多樣:質譜儀、光譜儀、色譜儀等。盡管這樣能夠讓大量的中小企業得以切入,但是整個行業畢竟是屬于技術與資金較為密集的產業,因此對于我國中小企業來說,只能夠在中低端領域展開競爭。

            環境監測儀器企業目前在這種局面下想要發展起來,只有彎道超車,在運營模式以及服務上進行創新,帶動產品銷量上漲才是重點。

            電化學工藝處理:電鍍廢水和重金屬廢水

               水質氨氮的測定實驗:
            氨氮(NH3-N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)形式存在于水中,兩者的組成比取決于水的pH值和水溫。當pH值偏高時,游離氨的比例較高。反之,則銨鹽的比例高,水溫則相反。

            氨氮的測定方法主要有納氏比色法、氣相分子吸收法、苯酚——次氯酸鹽(或水楊酸——次氯酸鹽)比色法和電極法等。本節將主要介紹納氏比色法和蒸餾——酸滴定法。

            當水樣帶色或渾濁以及含有其他一些干擾物質,影響氨氮的測定。為此,在分析時需作適當的預處理。對較清潔的水,可采用絮凝沉淀法(加適量的硫酸鋅于水樣中,并加氫氧化鈉使成堿性,生成氫氧化鋅沉淀,再經過濾除去顏色和渾濁);對污染嚴重的水或工業廢水,則用蒸餾法消除干擾(調節水樣的pH值使在6.0-7.4的范圍,加入適量氧化鎂使成微堿性,蒸餾釋放出的氨被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用納氏比色法或酸滴定法時,以硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸——次氯酸鹽比色法時,則以硫酸溶液為吸收液)。

            本實驗的主要目的:

            1 掌握水樣預處理的方法;

            2 掌握氨氮的測定原理及測定方法的選擇

            3 掌握分光光度計的使用方法,學習標準系列的配制和標準曲線的制作

            一、納氏試劑光度法(A[1]

            實驗原理

            碘化汞和碘化鉀與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物,此顏色在較寬的波長內具強烈吸收。通常測量用410~425nm范圍。

            實驗儀器

            2.1 分光光度計

            2.2 pH計

            2.3 20mm比色皿

            2.4 50mL比色管

            實驗試劑

            3.1 納氏試劑:可任擇以下兩種方法中的一種配制。

            3.1.1 稱取20g碘化鉀溶于約100ml水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉淀不易溶解時,改為滴加飽和二氯化汞溶液,并充分攪拌,當出現微量朱紅色沉淀不易溶解時,停止滴加二氯化汞溶液。

            另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250ml,充分冷卻至室溫后,將上述溶液在攪拌下,徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400ml,混勻。靜置過夜。將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存待用。

            3.1.2 稱取16g氫氧化鈉,溶于50ml水中,充分冷卻至室溫。

            另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中,用水稀釋至100ml,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存待用。

            3.2 酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中,加熱煮沸以去除氨,放冷,定容100ml。

            3.3 銨標準貯備溶液:稱取3.819g經100℃干燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

            3.4 銨標準使用液:移取5.00ml銨標準貯備液(3.3)于500ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

            實驗步驟

            4.1 標準曲線的制作

            4.1.1 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml銨標準使用液(3.4)于50ml比色管中,加水至標線,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液(3.2),搖勻。加1.5ml納氏試劑(3.1.1或3.1.2),混勻。放置10min后,在波長420nm出,用光程20mm比色皿,以水為參比,測量吸光度。

            4.1.2 由測得的吸光度減去空白的吸光度后,得到校正吸光度,以氨氮含量(mg)對校正吸光度的統計回歸標準曲線。

            4.2 水樣的測定

            4.2.1 分取適量經絮凝沉淀預處理后的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50ml比色管中,稀釋至標線,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液。以下同標準曲線的制作(4.1)。

            4.2.2 分取適量經蒸餾預處理后的餾出液,加入50ml比色管中,加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸,稀釋至標線。加1.5ml納氏試劑(3.1.1或3.1.2),混勻。放置10min后,同標準曲線制作(4.1)步驟測量吸光度。

            4.3 空白實驗

            以無氨水代替水樣,做全程序空白測定。

            結果計算

            由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,用標準曲線計算出氨氮含量m(mg)值,結果計算:

            氨氮(N,mg/L)= 1000

            式中:m——由標準曲線查得的氨氮量(mg);

                  V——水樣體積(ml)。

            注意事項

            6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應去除。

            6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的玷污。

            6.3 脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機氯胺類等有機化合物,以及鐵錳鎂和硫等無機離子,因產生異色或渾濁而引起干擾,水中顏色和渾濁亦影響比色,因此應進行預處理。

            6.4 本方法zui低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L。采用目視比色法,zui低檢出濃度為0.02mg/L。

            6.5 水樣經適當的預處理后,本法可適用于地表水、地下水、工業廢水和生活污水中氨氮的測定。

            二、滴定法[2]

            實驗原理

            滴定法僅適用于已進行蒸餾預處理的水樣。調節試樣至pH6.0~7.4范圍,加入氧化鎂使呈微堿性。加熱蒸餾,釋出的氨被硼酸溶液吸收,以甲基紅-亞甲藍為指示劑,使用酸標準溶液滴定餾出液中的銨。

            實驗試劑

            2.1 混合指示液:稱取200mg甲基紅溶于100ml 95%乙醇;另稱取100mg亞甲藍溶于50ml 95%乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液混合后供用(可使用一個月)。

            注:為使滴定終點明顯,必要時添加少量甲基紅溶液或亞甲藍溶液于混合指示液中,以調節二者的比例至合適為止。

            2.2  0.05%甲基橙指示劑:稱取甲基橙50mg溶于100mL水中。

            2.3(1+9)硫酸溶液:量取1份硫酸(ρ=1.84)與9份水混合均勻。

            2.4 硫酸標準溶液(1/2H2SO4=0.020mol/L):

            分取5.6ml(1+9)硫酸溶液(2.3)于1000ml容量瓶中,稀釋至標線,混勻。按下述操作進行標定。

            標定方法:稱取經180℃干燥2h的基準試劑級無水碳酸鈉(Na2CO3)約0.5g(準確稱取至0.0001g),溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀釋至標線。移取25.00ml碳酸鈉溶液于150ml錐形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%甲基橙指示劑(2.2),用硫酸溶液滴定至淡橙紅色為止。記錄用量,用下式計算硫酸標準溶液的濃度:

            硫酸標準溶液濃度M(1/2H2SO4,mol/L)=

            式中:W——碳酸鈉的重量(g);

            V——硫酸標準溶液的體積(ml);

            52.995——(1/2Na2CO3)摩爾質量(g/mol)。

            實驗步驟

            3.1 水樣的測定

            于全部經蒸餾預處理、以硼酸溶液為吸收液的餾出液中,加2滴混合指示液(2.1),用標定過的硫酸溶液(2.4)滴定至綠色轉變成淡紫色為止,記錄硫酸標準溶液的用量。

            3.2 空白實驗

            以無氨水代替水樣,同水樣處理及滴定的全程序步驟進行測定。

            結果計算

            氨氮(N,ml/L)=

            式中:A——滴定水樣時消耗硫酸標準溶液體積(ml);

            B——空白試驗消耗硫酸標準溶液體積(ml);

            M——硫酸標準溶液濃度(mol/L);

            V——水樣體積(ml);

            14——氨氮(N)摩爾質量

            注意事項

            5.1 當水樣中含有可被蒸餾出并在滴定時能與酸反應的物質,如揮發性胺類等,則將使測定結果偏高。

            5.2 使用205mL水樣,實際測定的zui低檢出濃度為含氮0.2mg/L。

             

            水質氨氮速測儀/氨氮測定儀

               cod回流消解儀采用微機技術進行時序控制加熱方式,可選對6/10/12個磨口250ml錐形(直型大磨口) 瓶的全玻璃回流裝置同時進行加熱;達到節能、減低電力負荷、提高效率的目的。

              cod回流消解儀使用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以風冷和水冷技術取代自來水冷卻方式,既可節水并減少了放置空間又能使儀器標準化,同時還提高了儀器使用的安全性;加熱底板采用時尚的微晶光學板面設計理念,不但提高了樣品消解的準確度和精密度,而且提升了產品的美觀度。

              cod回流消解儀功能特點:

              ※雙風扇對流冷卻,可獨立控制,冷卻效果顯著

              ※大屏幕液晶中文顯示,時間、功率都可調,用戶可自行修改、設定、保存

              ※cod回流消解儀采用微晶加熱面板,紅外線加熱方式,升溫速度快且均勻,使用壽命更長

              ※消解完成后,儀器自動鳴響提醒并停止加熱工作

              ※節水節電熱輻射小,占用空間小

              ※操作簡單,可有效的降低成本、提高工作效率

              cod回流消解儀采用高溫COD回流消解方式, 保證水樣反應完全。消解過程中采用風冷卻回流模式代替水冷卻回流模式,節約水資源。冷卻時,增加風冷卻系統,大大節約檢測時間。依據國標法(GB11914-89)設計(新國標 HJ828-2017),完全適用于重鉻酸鉀法,在手動操作模式之外添加智能模式, 一鍵操作,完成消解、冷卻過程。cod回流消解儀配備專用冷凝管支架,操作更安全。



            344.html

            cod回流消解儀的消解方式

              

            記得我曾經寫過一篇類似的文章,說的是COD測定儀哪家好,COD測定儀哪個品牌好之類的話題,購買COD快速測定儀時需要注意哪些事項呢?今天為了方便朋友們閱讀,在此再次談談自己對COD測定儀的一些個人看法。

            1、COD快速測定儀的準確度問題

            我們購買COD快速測定儀的目的就是為了測定污水中COD的實際含量,所以我覺得最重要的就應該是COD測定儀的準確度了,按照環保相關標準,如《水質化學需氧量的測定 快速消解分光光度法》即HJ/T399-2007的標準文件,該標準顯示,當COD<50時,該方法檢測誤差在10%之內,而當COD>50時,COD的誤差要保證在5%之內。

            當然在這里要提一下的是,這個COD含量=50、10%、5%這些數值并不是嚴格的一個界限,50只是一個大致的分水嶺,應該這么說吧,我們都知道誤差的計算公式大致是這樣的:誤差=(|檢測值-實際值|)/實際值x100%,而實際值是固定不變的(實際值未知,但卻是客觀存在的一個準確值),根據公式來看,誤差隨著檢測值和實際值的差值(絕對值)而變化,當絕對值增大,誤差增大,當絕對值減小,誤差減小。

            作為一臺好的儀器,在這個時候什么叫做好呢?我們知道,引起檢測值變化的因素主要有儀器誤差和人為操作誤差(其他因素可忽略不計),一套好的儀器,是靠口碑和用戶體驗的,所以建議在選購COD快速測定儀的時候,一定要認準廠家品牌,下面是丁當科技客戶在國家高新技術計量院做的校準報告,供大家查看:

            我們現在將問題在此轉到上面的“COD含量=50、10%、5%”這些數值上,上面說了,儀器的兩個主要影響因素,為儀器本身因素和人為因素,儀器質量及準確度這個問題,需要朋友們自己慢慢的去判斷,而人為因素則是造成該誤差差距如此大的主要原因,我們試想,按照剛才的誤差計算公式:誤差=(|檢測值-實際值|)/實際值x100%,當實際值變小的時候,也就是分母值變小,人為誤差與實際值相除,很容易引起誤差偏大,所以更多地并不是儀器問題,而是操作問題,或者說這是個數學計算問題。

            2、認準COD測定儀廠家

            如果說專業,我想廠家應該是最具有發言權的了,而詢問期間一切的承諾都是有保證的,個人一致認為,“沒有最好的儀器,只有最適合的儀器”,這就猶如手機一樣,我們買的不是價格,不是功能最全的,更不是快看起來最漂亮的,我們選擇的是最適合我們使用的。

            舉個最簡單的例子,一個企業在購買多參數水質分析儀器的時候,這個企業只需要測定COD、氨氮、總磷、余氯四個參數,而作為廠家,如丁當科技等,完全可以根據用戶的實際需求定制相對應的檢測儀器,而我們知道,市場上同樣有很多儀器,除了測定這四個參數外,還可以測定其它很多參數,如溶解氧、重金屬、氰化物、氟化物之類的,但有必要嗎?要這些功能有什么用呢?丁當科技同樣可以做出來那么多參數的多參數水質分析儀器。為什么丁當沒有那么做呢?因為丁當非常注重用戶體驗,盡量減少用戶操作,使儀器簡單化。

            而通過對比,我們知道,此類的儀器價格要更高出一些,如COD、氨氮、總磷、余氯這四個參數的價格為10000元(這里只是舉例,非儀器價格),而所謂的測定十幾種乃至幾十種參數的儀器,價格賣到15000元至20000元(同樣是舉例,非實際價格),或許這個時候有些人就動搖了,覺得能檢測更多也不會貴太離譜,我只能說這個時候就真的上當了,請問,你花那么多錢買一些參數回去干嘛呢?除了浪費還是浪費,除了浪費只能增加操作的繁瑣度(如在幾十種參數中,余氯非最常規的檢測參數,那么當你需要檢測,尤其是頻繁檢測的時候,每次選擇余氯檢測曲線的時候,都要往下翻好久好久),更何況一分價錢一分貨,四個參數的市場價都那么多了,那么多參數價格貴那么一點點,那么對儀器的質量和準確度我保留意見。

            3、儀器的操作復雜度問題

            在第一點“COD快速測定儀的準確度問題”中我們已經說過,儀器最重要的莫過于其檢測的準確度了,而后面的分析中我們知道,人為誤差對準確度的影響有多大,可以說是主要影響因素,那么減少人為誤差的最好方式,莫過于減少人為操作步驟了。

            我們知道,傳統的cod快速測定儀,采用的是消解管消解,比色皿比色,很多時候,銷售在介紹COD測定儀的功能特點時,往往都會避開這一點,不要小看這表面的一點,首先,消解與比色不在一起進行,也就是說消解完畢之后,比色的時候是需要將消解管的溶液移入比色皿的,那么這就有幾個問題了,

            (1)、從整體上來看,操作步驟繁瑣了,增加了認為操作,一是麻煩,二是認為操作必定會存在誤差;

            (2)、從COD檢測的原理來看,cod的測定是需要強氧化劑的,這個時候需要加入很多濃硫酸,從安全的角度來看,在液體轉移的過程中是存在安全隱患的(專業人員還好,非專業人員明顯存在很大安全隱患)。

            (3)、COD快速測定儀采用的是《水質化學需氧量的測定 快速消解分光光度法》,這個方法最后的一個步驟就是測定cod值,而檢測方法被稱為比色法(不了解的朋友,僅僅從名字上就可以看出來,這是跟光學有關的),而液體在被氧化的過程中是會生成沉淀物的,這些沉淀物都是沉淀到消解管底部的,如果是進行液體轉移的話,一方面會導致液體渾濁(即使是很小心也避免不了的),而沉淀如進入液體,勢必會導致比色不準(光源通過液體,另一端接收,從而計算液體的吸光度,經微電腦計算,得出COD值),這個時候,比色皿比色找到了一個解決方式,就是像比色皿里繼續加入蒸餾水,這樣可以使沉淀物迅速沉淀,從而消除沉淀物的影響。

            而對外的說法,我忘記他們是怎么解釋加一定量水的原因了,但絕不是說是為了消除沉淀物,實際上只有這個原因,其他的原因都是假的。同樣的,做這些,加入一定量的蒸餾水,又增加了人為操作步驟,誤差也會更大,還有一點比較重要,就是加水勢必會引起溶液的稀釋,導致cod值偏小,這個時候是采用計算機計算得出數值的,消除了稀釋的計算影響,但稀釋溶液會導致檢測值不是太準,這是公認的。

            當然,除了上述的三個小點,還會有其他的一些,本人覺得那些都不是太大問題,在這里就不贅述了。

            4、儀器的售后承諾

            一個廠家,不僅僅要將儀器質量做好,還要保證好廠家的售后服務,售后不僅僅說,廠家保證儀器質量多好多好,儀器畢竟是死的,蘋果手機做那么好,同樣需要非常強大的售后,沒有哪一家能保證自己的產品百分百合格的,又或者說儀器因環境、操作、人為、質量……等等問題,隨便一個點都可能因其售后問題,所以一定要看好廠家的售后保障。

            COD快速測定儀操作方法簡介

              

            化學需氧量(COD)標準定義

            化學需氧量即COD,這個詞與我們的生活息息相關,經常出現在我們的視野里,而測定污水中COD含量的儀器叫做COD測定儀,常見的cod快速測定儀采用的是《水質 快速消解分光光度法》標準。

            下面就讓我們一起來了解一下化學需氧量(COD)的標準定義吧:

            化學需氧量又稱化學耗氧量(chemicaloxygendemand),簡稱COD。是利用各種化學強氧化劑(如高錳酸鉀、重鉻酸鉀等)將徘水中可氧化物質(還原性物質,如:有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等)氧化分解,然后根據殘留的氮化劑的量計算出氧的消耗量。

            化學需氧量(cod)和生化需養量(BOD)一樣,是表示水質污染度的重要指標。COD的單位為ppm或毫克/升(mg/L),一般意義上來說,化學需氧量(cod)的值越小,說明水質污染程度越輕,化學需氧量(cod)的值越高,說明水質受污染成無欲望高。
              COD的測定方法,不僅有高錳酸鉀高溫氧化法,也包括高錳酸鉀低溫氧化法(氧吸收量)和重鉻酸鉀氧化法;瘜W需氧量常由于氧化劑的種類、濃度及氧化條件等之不同,對氧化物質,特別是有機物質的氧化率也不相同。因此,在排水中存在有機物的情況下,除非是在間一條件下測定COD,否則不能進行對比。一般用高錳酸鉀高溫氧化法,其氧化率為50~60%,用重鉻酸鉀氧化法,其氧化率為80~90%。

            由于各國的實際情況及河流狀況不同,COD的排放標準均不一致,我國《工業廢水排放試行標準》中規定,工業廢水最高容許排放濃度應小于100毫克/升,但造紙、制革及脫脂棉廠的排水應小于500毫克/升。日本水質標準規定,COD的最高容許排放濃度應小于160毫克/升(日平均為120毫克/升)。

            簡單說呢就是指水樣在一定條件下,氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量,以氧的mg/L表示。

            其實不管是化學上的標準定義還是平時我們自己理解的意思,只要達意即可,使用COD快速測定儀來測定污水中化學需氧量(cod)的含量,對環境污染的預防和治理具有十分重要的意義。

            北京市發布了實施水污染防治工作方案

              

            自20世紀70年代以來,水污染加劇,嚴重的水污染促使美國聯邦政府于1972年制定了《清潔水法》,并以此為核心建立了法規標準體系。為了達到《清潔水法》原先制定的目標,聯邦政府制定了每次為期4至5年的環境保護戰略規劃,并提出了主要的防治措施和保護手段。

            在流域治理上,1933年通過的《田納西河流域管理局法》規定,田納西河流域管理局統籌兼顧,負責田納西河流域的綜合規劃、開發與管理。在區域治理方面,美國與加拿大在1972年共同簽署《大湖區管理協議》,規定了兩國政府在大湖區的污染治理和保護方面的權利、責任、義務,為解決包括伊利湖在內的五大湖區的環境污染、維護該地區的生態平衡提供了政策依據及管理辦法。另外,制定了鼓勵公眾參與和政府信息公開方面的法律,強調公眾參與公共決策的重要性。

            美國流域水環境采用一種“集成—分散”式的管理模式。此模式既可以發揮部門與地區的自主性,又不失全流域的統籌與綜合管理。美國的流域委員會是由流域內各州州長、內務部成員及其代理人組成,人數不多,但權力很大。

            英國:排污者承擔污染防治與損害成本

            英國在1963年頒布了《水資源法》,后又于1973年通過制定基本的《水法》及專項法律來完善水法體系。在泰晤士河流域治理上,各工廠的廢水需自行處理,符合一定的水質標準后才能排入泰晤士河。

            英國形成了以“環境-經濟-水環境-投資-效益”為一體化的環境決策模型。在流域層面實施的是以流域為單元的綜合性集中管理,即在環境部下設水務局,水務局下面有西北水務公司和泰晤士河水務公司等10個分公司。這些水務公司是對河流進行統一規劃與管理的權力性機構,有權提出水污染控制政策法令、標準,有權控制污染排放,在經濟上也有獨立性。英國采取“使用者支付”和“污染者付費”的經濟管理手段。明確指出“資源定價至少應該包含(水)產品和服務的機會成本,包括資本差別、運行維護成本以及環境成本”,并且后來逐漸認為除了污染防治成本以外,排污者還應該承擔污染損害成本。

            德國:經濟調節+國際合作

            德國目前實行的是1996年修訂的《水資源管理法》。該法律關于水資源管理和保護的規定詳盡到了具體技術細節,它對城鎮和企業的取水、水處理、用水和廢水排放標準都有明確的規定。

            德國自1970年以來,與法國、荷蘭、瑞士和盧森堡草擬了三個國際條約,確定了向萊茵河排放污水的標準。德國成立了專門的流域管理機構,加強流域沿岸地區的合作,共同承擔污染治理責任,該機構確立了流域水環境保護的原則。經濟調節是德國保護和治理水環境的重要手段。其主要經濟手段包括:規定自來水價格、征收生態稅和污水排放費,以及對私營污水處理企業減稅等。德國境內有多條跨境流域,與鄰國合作也是德國進行水污染治理的手段。

            氨氮快速測定儀廠家生產的氨氮快速測定儀進入核心時代



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