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            專利快速測定儀一表多用可做為cod測定儀、氨氮測定儀、總氮測定儀、總磷測定儀、重金屬測定儀,專利產品【測定儀一年保護、終生免費維護】
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            余氯對氨氮測定影響

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            污水cod速測儀的節能技術改造

            污水cod速測儀及配套方法經中國環境監測總站組織多家實驗室對工業廢水進行協同試驗和驗證,污水cod速測儀測定結果與標準重鉻酸鉀法有良好的可比性。污水cod速測儀可用于石油、 化工、造紙、制藥、釀造、冶金、制革、印染、食品加工、試劑、助劑、木材加工、焦化、皮毛、化肥、日化等各種行業廢水的COD測定。污水cod速測儀由中國環境監測總站設立“質量跟蹤卡”。污水cod速測儀采用密封消解法消解樣品,并采用先進的冷光源、窄帶干涉技術及微電腦自動處理數據,直接顯示樣品的COD(mg/L)值。污水cod速測儀廣泛適用于環境監測、污水處理及大專院校、科研單位等部門。

            污水cod速測儀功能

            (01) 能準確測定地表水、中水、城市污水及工業廢水

            (02) 內存99條標準曲線,可自行修定、保存

            (03) 具備3套獨立定時系統,污水cod速測儀可同時供3人使用一臺儀器進行水樣消解(可選)

            (04) 具有數據存儲功能,污水cod速測儀能存儲999個數據(精確保存測定指標、時間、數據)

            (05) 打印當前數據和所有歷史數據

            (06) 向計算機傳輸當前數據和所有歷史數據

            (07) 冷光源、窄帶干涉、光源壽命長

            (08) 自動校正功能

            (09) 大屏幕液晶顯示、中文界面、中文按鍵操作

            污水cod速測儀技術參數

            1.消解溫度:165℃±0.5℃;

            2.消解時間:10分鐘;

            3.測定范圍:60~1000mg/L 可直接測定;

            4.抗干擾能力:<900mg/L;

            5.批處理樣:10支;

            6.儀器功率:220V±5%;50Hz±2%;

            7.供電電源:平均200W,最大600W;

            8.凈 重:12.5kg;

            污水cod速測儀測定原理--在強堿性條件中,復合催化劑存在下,于165℃恒溫消解10分鐘,水體中還原性物質被重鉻酸鉀氧化,六價鉻離子還原成三價鉻離子。水體中化學需氧量興還原性污染物生成的Cr3+濃度成正比,在波長610mm處測定Cr3+的吸光度。污水cod速測儀根據比爾定律,在一定濃度范圍,溶液吸光度興水樣的COD值成線性關系。污水cod速測儀根據吸光度,按校準曲線換算成被測水樣的化學需氧量。污水cod速測儀采用快速消解法,操作過程簡單、快速、經濟,測定結果與傳統滴定法有良好的對比性。

            污水cod速測儀技術革新是革命催化劑

              

            哈納試劑/氨氮(NH3-N)試劑 型號:HANNA-HI93700-03   HI 93700-03 氨氮(NH3-N)試劑,適用范圍:0.00 to 3.00 mg/L NH3-N,類型:水劑,預測次數:300次'

            分類:試劑

            產品更多信息
             
             

            哈納試劑/氨氮(NH3-N)試劑HANNA-HI93733-01

              

            多參數水質分析儀(COD+氨氮+總磷) 型號:CN60M/5COD-5B   功 能:
            (01) 直接測定COD、氨氮、總磷、濁度等多項參數,濃度直讀
            (02) 智能按鍵自動掃描,自動切換測定參數*
            (03) 測定參數隨光路的切換自動切換
            (04) 內存90條標準曲線可自行修定并保存
            (05) 內存6條多點回歸擬和曲線,可自動計算并保存
            (06) 無須手動制作曲線,儀器可自動根據標準樣品來計算存儲曲線
            (07) 可精確存儲4000個測定數據(包括測定時間、參數、數值)
            (08) 打印當前數據和所有存儲歷史數據
            (09) 向PC機傳輸當前數據和所有存儲的歷史數據
            (10) 消解功率隨負載數量自動調整,做到真實恒溫控制
            (11) 自動恒溫提醒、自動倒計時提醒,定時時間可隨意調節并保存
            (12) 3套獨立定時系統,可供3人同時操作(用戶可選)*

            技術指標:

            (01) 控溫范圍:50-190℃
            (02) 測定范圍:COD:2-10000mg/L(分段)、 氨氮:0.02-60mg/L(分段) 總磷:0.02-5mg/L(分段)
            (03) 批處理樣:12/25/36(選配)
            (04) 抗氯干擾:[Cl-]<1000mg/L 、[Cl-]<10000mg/L(可選)
            (05) 精 確 度:COD=20mg/L V<10%、COD=200mg/L V<4.3%
            (06) 波長范圍:420nm、460nm、510nm、560nm、610nm、700nm
            (07) 波長精度:±2nm
            (08) 曲線數量:96條
            (09) 存儲數據:4000個
            (10) 定時開關:3/9個(可選)
            (11) 顯示模式:液晶LCD
            (12) 操作按鍵:中文/英文(可選)
            (13)參數切換:自動
            (14)比色方式:比色皿(池)和消解比色管

            標準配置:
            智能消解器(反應器)、消解防噴罩、專用反應管冷卻槽(架)、專用比色池托架、專用固體試劑、專用定量加液器(1ml、5ml)、專用反應管(密封、敞口)、打印紙。

            光度法測定:

            編號 測定項目 測定范圍 單位
            (1) 濁度 3—1000 度
            (2) 硫化物 0.02 —4 mg/L
            (3) 氰化物 0.004—1 mg/L
            (4) 氨氮 0.02—60 mg/L
            (5) 硫酸鹽 8—85 mg/L
            (6) 硼 0.1—1.0 mg/L
            (7) 游離氯和總氯 0.05—1.5 mg/L
            (8) 氟化物 0.05—1.80 mg/L
            (9) 碘化物 1 —10 ug/L
            (10) 硝酸鹽氮 0.02 —2.0 mg/L
            (11) 銀 0.02—1.4 mg/L
            (12) 砷 0.0004—0.5 mg/L
            (13) 鋇 0.06—3.0 mg/L
            (14) 鈹 0.001—0.028 mg/L
            (15) 鈷 0.02—0.16 mg/L
            (16) 六價鉻 0.004—1 mg/L
            (17) 銅 0.02—0.60 mg/L
            (18) 汞 2—40 ug/L
            (19) 錳 0.05 mg/L
            (20) 鎳 0.1—4 mg/L
            (21) 鉛 0—75 ug/L
            (22) 銻 0.05—1.2 mg/L
            (23) 鋅 0.005 mg/l
            (24) 釩 0.018—10.0 mg/L
            (25) 釷 0.008—3.0 mg/L
            (26) 鈾 0.0013—1.6 mg/L
            (27) 揮發酚 0.1 —10 mg/L
            (28) 苯胺類 0.03—50 mg/L
            (29) 硝基苯類 0.1—70 mg/L
            (30) 甲醛 0.05—3.33 mg/L
            (31) 三氯乙醛 0.02 —5.6 ug/ml
            (32) 總磷 0.001—5 mg/L

            歷史資料:2009-02-16版本  2009-11-12版本  
             

            多參數水質分析儀(COD、總氮、氨氮、溶解氧、PH、磷酸鹽、總磷、鹽度、濁度)+消解器MW18-05A

               氨氮測定儀采用國標GB7481-81及國際1S07150/1一1984所規范的分析方法為基本測試手段,輔以樣品比色反應預處理,實現樣品的快速、準確的比色測定,具有穩定、靈敏、可靠以及不含汞等優點。氨氮測定儀應用微電腦光電子比色檢測原理取代傳統的目視比色法。消除了人為誤差,因此測量分辨率大大提高。

              氨氮測定儀有以下幾個主要的特點:

              1.利用冷光、單色光作光源,光學穩定性極佳,不會受到各種光的干擾。

              2.氨氮測定儀利用PID自動控制消解溫度,溫控精度高。

              3.雙行液晶顯示,操作簡便。

              4.高溫消解和光學系統(含主機)兩部分分離,避免了高溫部分對光學系統的影響。

              5.氨氮測定儀效率高,COD測定一次可消解20個水樣,每批水樣測定時間僅20分鐘左右。

              6.內存8條工作曲線,可自行標定?蓛Υ100個COD值及100個氨氮帶時間標簽的測量數據

              7.歷史數據及曲線可在機內永久保存,數據斷電不會丟失。

              氨氮測定儀適用于大、中、小型水廠及工礦企業、生活或工業用水的氨氮濃度檢測,以便控制水的氨氮達到規定的水質標準。



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            氨氮測定儀具有獨立知識產權的專利技術

               重金屬測定儀采用陽極溶出法、由計算機控制,可進行數據分析、存儲、打印。該儀器自動化、智能化,性能穩定、靈敏度高、重線性好、結果準確,深受專業用戶的信賴。重金屬測定儀是水廠,環保,地質礦產重金屬檢測的專業儀器。

              重金屬測定儀的特點:

              *低檢出限、高精度:檢出限可達0.5ppb檢測精度優于5%(實際檢測可以更低);

              *快速檢測:檢測時間只需要幾十秒,檢測前的準備需要幾分鐘時間;

              *檢測譜寬:重金屬測定儀通過軟件設置可以檢測鎘、銅、砷、汞、鉛、鋅、銻、鉈、鉻、錳 等多種金屬離子的濃度,這里只列出部分可檢測金屬,可檢測金屬范圍廣泛;

              *抗干擾能力強:不檢測第一、二類金屬,如鈉、鉀等,免除了氯化鈉等干擾因素的影響;

              *支持自行開發的檢測方法:除廠商目前可以提供的10種離子的檢測方法外,設備本身的檢測能力可以檢測到數十種離子,用戶可以根據自己的需要進一步開發更多的檢測方法;

              *使用成本低:開機成本低、耗材用量少、操作工作量;實驗室條件好的,部分耗材可自行制備;

              *使用方便:重金屬測定儀重量輕、體積小、攜帶方便。既可用于實驗室檢測,也可用于野外現場檢測;

              *實驗室:與計算機連接使用。配備專用軟件控制檢測過程,是檢測精度更高;

              *野外現場:充電電池保證供電,檢測數據直接顯示在液晶屏上;

              *安全保障:反應盒設計合理,人員使用時可避免接觸汞等有毒物質;

              *液體檢測:操作非常方便,目前重金屬測定儀廣泛用于飲用凈水、飲用水水源、地表水、飲料、環境水體監測等領域;

              *固體檢測:需要先從待測樣品中萃取重金屬離子,該過程約需10分鐘左右的時間。目前,PDV6000廣泛用于檢測土壤、食品、固體廢棄物等固態物質中的重金屬含量測定。

              重金屬測定儀為實驗室智能型測定儀,精度高、壽命長、更穩定。采用寬光徑比色管比色方式,實驗過程簡捷,測定結果穩定準確,曲線圖數據分析、表格數據顯示,分析結果一目了然,使用更簡單。重金屬測定儀廣泛的應用于化工、石油、焦化、造紙、冶金、釀造、醫藥等工業廢水及各種生活污水監測領域。



            重金屬測定儀引入一個新的設計理念

              

              氨氮廢水的危害已經引起全球環境保護領域的重視。繼《節能減排“十二五”規劃》后,《“十三五”生態環境保護規劃》再次將氨氮作為污水減排的約束性指標。近年來,國內外在氨氮工業廢水處理領域從多角度、多方位開展了大量的科學研究工作。

            折點氯化法原理:

            折點氯化法是處理低濃度氨氮廢水中常用的一種工藝,其原理是向廢水中通入足量氯氣或投加次氯酸鈉,利用氯氣 /次氯酸鈉的氧化作用使水中的氨氮轉化成無害的氮氣。隨著氯氣通入量達到某一點時,水中游離的氯含量昀低,此時 NH4+的濃度降為零,當氯氣的投入量超過該點時,水中的游離氯又會增加,因此,該點稱為折點 。該狀態下氯化稱為折點氯化。該法去除氨氮的反應如化學方程式所示:

            2NH4+ +3HOCl→N2↑+5H+ +3Cl– +3H2O

            采用折點氯化法處理稀土冶煉廢水中 NH4+-N,結果發現進水氨氮濃286mg/L、pH為 7、Cl–與 NH4+質量濃度比為 7∶1、反應時間 10~ 15min時,水中 NH4+-N去除率達 98%。

            折點氯化法的優缺點:

            優點:

            折點氯化法處理氨氮廢水具有反應速率快、脫氮效果穩定、不受水溫影響、投資成本小、操作簡便、同時擁有消毒作用等優點。

            缺點:

            但也存在一些突出問題:氯氣與水中氨氮作用產生氯胺等會造成二次污染;氯氣消耗量大,且液氯的安全使用和存儲成本較高;對水質的 pH要求苛刻,產生的酸性廢水還需要堿性物質進行中和才能達標排放等,從而增加了處理氨氮廢水的運行成本。

             

            【總結】中低濃度氨氮工業廢水的處理方法二之化學沉淀法

              

            如何確定COD測定儀測定值是否準確

            如何確定COD測定儀測定值是否準確?但凡是購買cod快速測定儀的朋友,不管理由如何,唯一的目的就是最終得到水體中COD的實際含量值,那么,一款cod快速測定儀的準確度的地位可想而已,可謂是重中之重。

            圖:cod快速測定儀


            對于如何確定COD測定儀測定值是否準確,一般情況下我們有三種建議:

            一、請專業機構做校驗報告

            用戶可將cod快速測定儀送到專門的專業計量研究院去校驗,這種情況下,計量院都會出具一份證明也就是校驗報告的,這個是比較有權威性的。當然,丁當科技所有水質分析儀器,在出廠前已經過嚴格測試,一般是不會有問題的,而且該方法的計量校準費用也比較高,如非有必要,一般我們是不建議用戶使用該種方法的。

            二、與標準溶液作對比

            分兩種情況:

            1、用戶購買任意濃度的cod標準液,然后通過儀器測定,將測定值與標準值作比較,得出結論。(因人為操作也是存在誤差的,建議多批次,每一批次多做幾個樣品,然后得出平均值,在與標液值作比較,若測定值相同或相近,則表示儀器準確。)

            2、在測定水樣后,購買與測定值相同或相近濃度的標液,然后使用儀器測定標液,最終兩個值作比較。(同樣建議多做一些測定,消除人為誤差。)

            三、與滴定法作比較

            與國標滴定法作比較,看誤差有多大,(因人為操作存在誤差,建議多做一些樣,取平均值,方法不同也有一定的誤差,供參考,一般差距不會太大。)

            如您想了解更多cod快速測定儀等水質分析儀器相關消息,如cod測定儀價格,cod測定儀的性能指標等,請關注丁當科技官方網站www.672352.com,在這里可以找到您所需的答案。


            如何選擇COD快速測定儀_氨氮測定儀_總磷測定儀_購買儀器水質儀器

              

            磷標準使用溶液

            將10.0mL的磷標準溶液轉移至250mL容量瓶中,用水稀釋至標線并混勻。1.00mL此標準溶液含2.0μg磷,濃度為2.0mg/L,使用當天配制。

            再吸取濃度為2.0mg/L磷標準溶液30ml于100ml的容量瓶中,加蒸餾水稀釋至標線并混合均勻,此標準溶液濃度為0.6mg/L。

            磷標準貯備溶液的制備方法

              

            水質的污染影響工業生產、增大設備腐蝕、影響產品質量,甚至使生產不能進行下去。水的污染,又影響人民生活,破壞生態,直接危害人的健康,損害很大。

            一、對工農業生產的危害水質污染后,工業用水必須投入更多的處理費用,造成資源、能源的浪費,食品工業用水要求更為嚴格,水質不合格,會使生產停頓。這也是工業企業效益不高,質量不好的因素。農業使用污水,使作物減產,品質降低,甚至使人畜受害,大片農田遭受污染,降低土壤質量。海洋污染的后果也十分嚴重,如石油污染,造成海鳥和海洋生物死亡。

            二、水的富營養化的危害在正常情況下,氧在水中有一定溶解度。溶解氧不僅是水生生物得以生存的條件,而且氧參加水中的各種氧化-還原反應,促進污染物轉化降解,是天然水體具有自凈能力的重要原因。含有大量氮、磷、鉀的生活污水的排放,大量有機物在水中降解放出營養元素,促進水中藻類叢生,植物瘋長,使水體通氣不良,溶解氧下降,甚至出現無氧層。以致使水生植物大量死亡,水面發黑,水體發臭形成“死湖”、“死河”、“死!,進而變成沼澤。這種現象稱為水的富營養化。富營養化的水臭味大、顏色深、細菌多,這種水的水質差,不能直接利用,水中斷魚大量死亡。

            三、危害人的健康水污染后,通過飲水或食物鏈,污染物進入人體,使人急性或慢性中毒。砷、鉻、銨類、笨并芘等,還可誘發癌癥。被寄生蟲、病毒或其它致病菌污染的水,會引起多種傳染病和寄生蟲病。重金屬污染的水,對人的健康均有危害。被鎘污染的水、食物,人飲食后,會造成腎、骨骼病變,攝入硫酸鎘20毫克,就會造成死亡。鉛造成的中毒,引起貧血,神經錯亂。六價鉻有很大毒性,引起皮膚潰瘍,還有致癌作用。飲用含砷的水,會發生急性或慢性中毒。砷使許多酶受到抑制或失去活性,造成機體代謝障礙,皮膚角質化,引發皮膚癌。有機磷農藥會造成神經中毒,有機氯農藥會在脂肪中蓄積,對人和動物的內分泌、免疫功能、生殖機能均造成危害。稠環芳烴多數具有致癌作用。氰化物也是劇毒物質,進入血液后,與細胞的色素氧化酶結合,使呼吸中斷,造成呼吸衰竭窒息死亡。我們知道,世界上80%的疾病與水有關。傷寒、霍亂、胃腸炎、痢疾、傳染性肝類是人類五大疾病,均由水的不潔引起。

            以前對水污染的認識不是很深,甚至有些片面,雖然口口聲聲揮著說要保護水資源,但日常生活中的做法卻常常是大相徑庭,F在發現,水質的好壞決定我們的身體的健康,我們現在食用的水多少都是帶有雜質的。只是我們的肉眼看不到,我們的生活都離不開水。
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            水治理的實施情況和仍然存在的問題

              

            選購COD測定儀、氨氮測定儀時需要注意的事項

            在信息技術大爆發的時代,科技高速發展,可謂是日新月異,在這個大環境之下,無論是COD測定儀還是氨氮測定儀,以及其它水質分析儀器,各種品牌與型號的產品隨處可見,在給用戶帶來多樣化的同時,用戶在選購這些儀器的過程中也是問題不斷。

            儀器多樣化好處

            每個企業和個人的行業不同、需求不同,導致了所需儀器也有所不同,甚至有時候只因個人喜好不同,也最終導致其企業選擇購買的商家和產品的不同。如COD快速測定儀和氨氮快速測定儀,其儀器的技術指標非常多,化工廠與養殖業、污水處理廠與游泳池、國家環保部門與自來水廠等,要求不同,所選擇的儀器雖大致相同,但總有細微但重要的區別。當水質儀器,如COD測定儀和氨氮測定儀的品種多樣化出現時,就為各個行業選擇適合自己的儀器帶來了福音。

            儀器多樣化的壞處

            同一款儀器多了,很明顯的就會造成儀器質量的高低不同,不同廠家的技術參數、儀器質量、資格認證等都會有所差別,在競爭無處不在的當今社會,企業想要求生存,很多我也不得不打價格戰,在打價格戰的同時,利潤降低,甚至虧本,這也逐漸導致了儀器質量的縮水。就猶如COD測定儀,做過調查的人應該知道,它的市場價差別很大,便宜的6000元左右,價格高的30000元左右的也有,用戶在選購COD測定儀的過程中,看到這樣的結果,是不是會非常的糾結?是“物美價廉”還是“一分價錢一分貨”?所以,儀器的多樣化的缺點還是顯而易見的。

            購買儀器需要注意的事項

            儀器市場的多樣化,導致我們在選購儀器的時候也是頭疼萬分,那么我們如何選購儀器呢?在購買儀器的時候需要注意哪些事項呢?下面就以COD快速測定儀和氨氮快速測定儀為例,在這里與大家討論一下:

            1、未來效益

            在購買COD快速測定儀時,首先考慮的應該是未來的經濟效益,通俗一點來說就是該不該買、劃不劃算、買了之后有什么效益。比如在污水處理過程中,有一些污水廠在測定污水中COD時使用的是COD試紙,或許對有些污水處理廠來說,COD試紙已經足夠,但對水質要求比較高的企業來說,COD測定儀的使用無疑是必須的,只要在得出準確的COD含量時,才能有針對性的對污水進行定量處理,出水水質往往能達到預期效果,從長期發展來看,客戶更是信賴這樣的企業,這是一個好的開始,從這點來說,購買一臺好的COD測定儀無疑是必須的。

            2、性價比

            購買儀器的時候,我遇到的客戶來說,有的人只在乎價格,特別強調價格,說只需要便宜即可;而有的人只在乎質量,應該說只在乎品牌,要求非進口不買。我不說哪一種好,但兩者很明顯都進入了選擇儀器的盲區。有些儀器是便宜,就像COD測定儀,6000到30000元不等,在價格上很明顯的6000元更有優勢,但我們有沒有考慮過,一臺儀器明明可以賣到30000,為何他非要賣6000元?20000元不行嗎?16000不行嗎?130000不行嗎?同樣有明顯的優勢,卻一定要賣6000元。不用考慮,這樣的儀器肯定是無法與價格高的作對比的;蛟S拿回去測試,就像氨氮測定儀一樣,價格高的測出的是35mg/L,便宜的儀器測定出的是34.5mg/L,甚至兩者測出的數據是一樣的,但這能說明什么嗎?如果說他的技術水平達到了一定的程度,但同樣的儀器卻過低的價格,那質量上肯定是縮水了。例如:別人20000元購買一臺COD測定儀使用了5年沒壞,你6000元購買了一臺COD快速測定儀只使用了1年,你五年需要花費多少,更別說中間你換儀器的時候多用的人力物力,甚至有些用了沒多久就不穩定了,一個不小心就會給自己的經濟效益帶來很大的隱患。

            3、儀器可靠性

            對于第二條建議來說,其實已經說得很清楚了,像COD測定儀和氨氮測定儀、總磷測定儀、總氮測定儀這些污水檢測中常用的儀器,對儀器的質量和技術指標的要求肯定是非常高的,使用頻率也非常高,一旦買到性價比不高的儀器,那么帶來的損失將是不可彌補的。購買儀器時,最好選擇一些比較有知名度的廠商購買,需要其公司的質量認證,如ISO國際質量體系認證、國家高新技術計量站的計量報告等,此外還需要查看這些公司是否真的存在、有無營業執照、經營范圍是否合理等等。在這些基礎上,選擇適合自己的COD測定儀、氨氮測定儀、總磷測定儀、真的測定儀等水質檢測儀器,一般就沒什么問題了。

            圖:cod測定儀,總氮測定儀

            4、使用環境

            在確定上述問題之后,選擇好廠家之后,我們還應該考慮的問題是,我們需要什么樣的儀器,是使用實驗室標配儀器,還是選擇一些比較經濟型的儀器。作為COD測定儀廠家、總氮測定儀廠家、總磷測定儀廠家、總氮測定儀廠家的水質儀器生產商,往往在設計的時候,會考慮到客戶的實際需求,有些客戶或許對水質儀器量程的要求不是那么高,對儀器的一些拓展功能要求不高等,根據這些,一些比較注重客戶體驗的廠家往往會設計出一些成本稍微低一些的產品,以供客戶選購;而有些客戶則更多地需要儀器具有便攜性,方便帶到現場進行測定,這個時候就可以選用一些比較便攜的儀器,如便攜式COD測定儀、便攜式氨氮測定儀、便攜式總磷測定儀、便攜式總氮測定儀等。

            5、使用和維護費用

            或許有些儀器的質量好、穩定性高,但此時也要考慮一下儀器的日常用度消耗,即使儀器再便宜,但在使用的過程中,消耗量比較大,導致成本非常高,那就不劃算了,這筆賬在這里就不與大家一起算了,相信大家應該明白什么意思了。

            總結:

            那么,在確定好自己所需,當遇到兩款儀器技術參數差距不大時,我們是應該選擇“物美價廉”還是“一分價錢一分貨”呢?選“物美價廉”怕上當買到假貨,選“一分價錢一分貨”怕被當冤大頭,到底應該如何抉擇呢?個人意見是,在考慮好自身所需之后,還是偏向于“一分價錢一分貨”,買個放心,合同簽了,還怕跑了不成,風險無疑會降得很低;而選擇“物美價廉”的話,很明顯的風險高,即使有合同,也會有著一些隱性的、不為人知的因素在里面。

            陳吉寧:環保機構垂直管理是環境治理體系重大舉措

              

             綠色城市,就是充滿綠色空間、生機勃勃的開放城市;是管理高效、適宜創業的健康城市;是以人為本、適宜居住和生活的家園城市;是各具特色和風貌的文化城市;是環境、經濟和社會協調發展的動態城市。

            加快綠色城市、智慧城市、人文城市建設力度“開展綠色制造專項行動,提升傳統產業質量效益“必須堅持,堅持生態優先、綠色發展”。

               從政府工作報告中可以發現,圍繞綠色發展,報告就城鎮建設、產業升級、節能環保、生產生活等諸多方面提出了系列部署,旨在追求更高質量、更有效率、更加公平、更可持續的發展,體現了生態優先的原則。

               構建生態與發展協調的綠色城鄉新格局,首先要把規劃這個‘龍頭’把握好。只有從頂層設計把控好城鄉空間布局,才能實現生態、生產、生活三者共贏。

              從花園城市、園林城市,到生態城市、低碳城市、綠色城市,城鎮化進程中,我們提出過這些不同的概念,但這些不只是景觀和視覺上的變化,更是資源利用更加高效,基礎設施更加完善,生活更加環保等社會所有領域的變化。這種提法的演變,正說明了我們對生態建設的逐步理解和重視。我想,這種認知,有助于我們在城鎮建設中堅持做到生態優先,實現綠色發展。

            所謂綠色發展,是相對于傳統發展模式而言的有利于資源節約、環境保護、生態修復的新經濟發展模式。在產業領域內,就是要推動建立綠色、循環、低碳的現代產業體系和清潔、安全、高效的現代能源體系。

            高標準推進生態保護與建設,另一方面圍繞淘汰低端產業,將制定產業發展負面清單,嚴格執行各類標準,鋼鐵產能全部退出,高耗能企業堅決“出清”,五年內基本實現“無礦市”目標。  

            更多消息請關注水質分析儀器網站www.672352.com

            聚焦兩會,回顧十年環保路

              

            水質采樣保存方法

            測定項目

            采樣容器

            保存方法及保存劑用量

            保存時間

            zui低采樣量

            相關依據

            備注

            水溫

            P或G

             /

            12h

            250

            GB/T 13195-1991

            盡量現場測定

            濁度

            P或G

              /

            12h

            250

            GB/T 13200-1991

            盡量現場測定

            溶解氧

            溶解氧瓶

            單獨采樣 ,注滿,加入硫酸錳,堿性KI溶液,現場固定

            24h

            500

            HJ 506-2009

            盡量現場測定

            石油類和動植物油類

            G棕色 

            單獨采樣,不要預洗,充滿,加HCl到PH≤2,2-5℃冷藏

            3d

            1000 

            HJ 637-2012

            如不冷藏,12h內測定 

            化學需氧量

            G

            用H2S04酸化,pH≤2

            2d

            500

            HJ/T 399-2007

            HJ 828-2017

             

            電導率、硬度、PH、色度

            P或G

              / 

            12h

            250

            HJ6920-86 GB27500-2011

            水和廢水檢測方法 

            盡量現場測定

            五日生化需氧量(BOD5)

            溶解氧瓶

            單獨采樣,注滿容器

            12h

            250

            HJ 505-2009 

             

            高氯廢水化學需氧量

             G 

            用H2S04酸化,pH≤2,4℃

            48h 

            250

            HJ/T 132-2003 HJ/T 70-2001

            加硫代硫酸鈉去除氧化物,記錄用量 

            氨氮

            P或G

            用H2S04酸化,pH≤2

            24h

            250

            HJ 536-2009、HJ 535-2009

             

            高錳酸鹽指數

            G

              /

            2d

            500

             GB/T 11892-1989

             

            總氮

            P或G

            用H2S04酸化,HCI酸化至pH≤2

            24h

            250

             HJ 636-2012

             

            凱氏氮

            G

            用H2S04酸化,pH1~2,1~5℃避光

            1月

            250

             GB/T 11891-1989

             

            硝酸鹽氮

            P或G

            用HC酸化,pH1~2

            7d

            250

            HJ/T 346-2007 

             

            苯胺類化合物

            G 

             4℃冷藏

            14d 

            500 

            HJ 822-2017

            GB/T 11889-1989 

            如不能冷藏,24h內測定 

            二硫化碳

            G細口

            充滿樣品瓶,并趕走瓶中氣泡,冷藏2-5℃

             48h

            250 

             GB/T 15504-1995

            水面下20-30cm取樣,盡快測定 

            測定項目

            采樣容器

            保存方法及保存劑用量

            保存時間

            zui低采樣量

            相關依據

            備注

            二氧化氯和亞氯酸鹽

            P或G

            避光、熱、劇烈振動,充滿采樣瓶

            30min

            500

             HJ 551-2016

            應立即分析,不適合運輸保存

            游離氯和總氯

            G 

            避光,加入采樣體積1%NaOH,充滿玻璃瓶,若樣品酸性,應加大量NaOH保證pH>12,冷藏4℃ 

             5d

            250 

             HJ 586-2010

             HJ 585-2010

             應盡量現場測定,避免接觸空氣

            二乙烯三胺

             P

            避光、熱

             ?

             250

             GB/T 14378-1993

             

            氟化物

             P

            1-5℃,避光

            14d 

             250

             HJ 488-2009

             

            碘化物

            G

            1~5℃冷藏

            1月

            500

             HJ 778-2015

             

            F一

            P

            1-5℃,避光

            14d

            250

            HJ/T 84-2016 

             

            C1一

            P或G

            1~5℃,避光

            30d

            250

            HJ/T 84-2016

             

            Br一

            P或G

            1~5℃,避光

            14h

            250

            HJ/T 84-2016

             

            SO42—

            P或G

            1~5℃,避光

            30d

            250

            HJ/T 84-2016

             

            PO43—

            P或G

            NaOH,H2SO4調pH=7,

            CHCl3 0.5% 

            7d

            250

            HJ/T 84-2016

             

            NO2,NO3

            P或G

            1~5℃冷藏

            24h

            500

            HJ/T 84-2016 

            保存前現場過濾

            丁基黃原酸

            G

            4℃冷藏,避光,加HCl和NaOH至PH=7 

             3d

             250

            HJ 756-2015 

             

            G

            加HCl和NaOH至PH=7  

            24h

            250 

            HJ 674-2013 

            玻璃瓶保存 

            可吸附有機鹵素(AOX)

            G

             HNO3使PH<2,充滿,趕走瓶中氣泡,4℃冷藏,

            7d 

            250 

             HJ/T 83-2001

            用玻璃瓶采樣,玻璃瓶保存  

            甲醛

            G

            4℃冷藏,避光,加入0.2-0.5g/L硫代硫酸鈉出去殘余氯  

            24 

             250

             HJ 601-2011

             

            苯系物

            G

            4℃保存,充滿樣品瓶

            14d 

             250

             GB/T 11890-1989

             

            吡啶

             G

            2-5℃冷藏,預洗3次,充滿樣品瓶,趕走氣泡

            48h 

             50

             GB/T 14672-1993

            不用橡皮塞、木塞 

            丙烯睛

            P或G 

            2-5℃冷藏,充滿樣品瓶

            24h

             250

             HJ/T 73-2001

             

            測定項目

            采樣容器

            保存方法及保存劑用量

            保存時間

            zui低采樣量

            相關依據

            備注

            甲基汞

             P

            4℃冷藏,HCl和NaOH調pH=3,每升樣品加硫酸銅溶液(0.01g/ml)1ml 

             12h

             250

             GB/T 17132-1997

             測沉積物需避光

            多氯聯苯

            G 

            4℃冷藏,避光保存,充滿

             7d

             1000

             HJ 715-2014

             

            酚類化合物

            G 

            充滿,不能預洗,硫酸調至PH≤2,4℃避光保存 

             20d

             250

            HJ744-2015 HJ 676-2013 

             

            多環芳烴

            G 

            注滿采樣瓶不留氣泡,不能水樣預洗,4℃冷藏,避光保存;如果水中有氯,每升樣品加80mg硫代硫酸鈉除去 

             40d

            1000 

             HJ 478-2009

             7天內萃取

            阿特拉津

            G 

            充滿樣品瓶,4℃冷藏保存 

             40d

            500 

             HJ 754-2015

              7天內萃取

            百菌清

            G 

            充滿樣品瓶2-5℃冷藏保存, 

             40d

            500 

             HJ 698-2014

            7天內萃取  

            百菌清及農藥

             G

             充滿樣品瓶,4℃冷藏保存

             40d

            1000

             HJ 753-2015

            7天內萃取  

            有機氯農藥和氯苯類化合物

             G

            加HCL調至PH<2

            充滿樣品瓶,4℃冷藏保存

            40d 

            500 

             HJ 699-2014

             7天內萃取

            有機磷農藥

            G 

            預洗3次,充滿樣品瓶,4℃冷藏保存

             3d

            250 

             GB/T 14552-2003

            GB/T 13192-1991

             

            乙腈

            P或G 

            采樣瓶帶聚四氟乙烯襯墊,充滿,4℃冷藏保存,存放避免有機物干擾

            6d

            40

             HJ 789-2016

            每次采樣帶一個空白(實驗用水)

            硝基苯類化合物

            G 

             4℃冷藏,避光,充滿,7天內萃取

             30d

            1000 

             HJ 648-2013

            HJ 716—2014

             

            C6Cl5OH

            G 

            4℃冷藏、避光、充滿,每100ml水樣加1ml硫酸(1+9),和0.5g硫酸銅,7天內萃取 

             30d

             250

             HJ 591-2010

            若有余氯,每100ml水樣加80mg硫代硫酸鈉 

            烷基汞

            P 

            2-5℃,每升加1g硫酸銅

            ?

            2500 

             GB/T 14204-1993

            采樣和分析不要重復加硫酸銅 

            梯恩梯、地恩梯

             G

             4℃冷藏,避光,充滿,7天內萃取

             30d

            500 

             HJ 600-2011

             

            松節油

            G 

             單獨定容采樣,不能預洗,4℃冷藏,48h內萃取

            7d 

            250 

             HJ 696-2014

             

            測定項目

            采樣容器

            保存方法及保存劑用量

            保存時間

            zui低采樣量

            相關依據

            備注

            揮發性有機物

             G

            樣品瓶帶聚四氟乙烯襯墊,充滿趕走氣泡,4℃冷藏,加Hcl至ph≤2,每40ml加入25mg抗壞血酸,有余氯另外處理

            14d 

            40ml 

             HJ 810-2016

            HJ 639-2012

             每批均須平行雙樣帶一個全程序空白和一個運輸空白

            揮發性鹵代烴

            P或G 

            樣品瓶帶聚四氟乙烯襯墊,充滿防止氣泡,4℃冷藏 ,帶全程序空白

            7d 

            40ml 

             HJ 620-2011

            有余氯加入0.5g抗壞血酸或硫代硫酸鈉 

            氯苯類化合物

             G

             帶聚四氟乙烯襯墊,充滿防止氣泡,2-5℃冷藏,避光,每升加入1ml濃硫酸

             7d

            1000 

             HJ 621-2011

             

            氯苯

             G

            2-5℃冷藏,充滿趕走氣泡,用水樣洗3次

            7d 

            1000 

             HJ/T 74-2001

             

            鹵代乙酸類化合物

             G

             4℃冷藏,充滿趕走氣泡,14天內萃取,每100ml加入1.0ml氯化銨溶液(10mg/ml)

            21d 

            100 

             HJ 758-2015

             

            揮發酚

             G

            4℃冷藏,加磷酸使PH=4,加硫酸銅使之在樣品含量為1g/L 

             24h

            500 

             HJ 502-2009

            HJ 503-2009

            如果樣品含游離氯等氧化劑,加入過量硫酸亞鐵去除 

            三氯乙醛

            G 

            加入酸堿使PH=7,2-5℃冷藏保存 

            72h 

            250 

             HJ/T 50-1999

             

            KCN

            P或G

            加NaOH到pH≥9;l~5℃冷藏

            7d

            250

             HJ 484-2009

             如果有硫化物存在,保存12h

            氯化物

            P或G

             /

            1月

            100

             HJ/T 343-2007

             

            硫酸鹽

            P

            1~5℃冷藏,除去懸浮物

            1月

            200

             HJ/T 342-2007

            GB 13196-91

             

            硫氰酸鹽

            G 

            每升加2.5g亞硫酸鈉,攪拌下慢慢加NaOH使PH≥12,2-5℃冷藏 

            24h 

            250 

             GB/T 13897-1992

            NaOH為100g/L 

            硫化物

            P或G

            單獨采樣,水樣充滿容器。1L水樣加NaOH至pH9,加入5%抗壞血酸5ml。飽和EDTA3mL,滴加飽和Zn(Ac)2,至膠體產生,常溫避光

            24h

            250

             HJ/T 60-2000

            GB/T 16489-1996

             

            測定項目

            采樣容器

            保存方法及保存劑用量

            保存時間

            zui低采樣量

            相關依據

            備注

            磷酸鹽

            P或G

            0-4℃冷藏,0.45微米濾膜過濾

            48h

            250

             HJ 669-2013

            GB/T 5750.5-2006

            采樣時現場過濾

            總磷

            P或G

            用H2S04或HCI酸化至pH≤1,或者冷藏

            24h

            250

             GB/T 11893-1989

            空白樣 

            黃磷

             G

             充滿避免氣泡,避光

             7d

            500 

             HJ 701-2014

             

            單質磷

            P或G 

            PH調至7 

            48 

            250 

             HJ 593-2010

             

            32種元素的測定:銀、鋁、砷、硼、鋇、鈹、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、鉀、鋰、鎂、錳、鉬、鈉、鎳、磷、鉛、硫、銻、硒、硅、錫、鍶、鈦、釩、鋅、鋯

            P 

             采樣瓶置于硝酸中侵泡24h,之后實驗水洗凈,樣品采集后通過濾膜過濾,加入適量硝酸到1%,如廁元素總量,采樣后立即加入硝酸

             14d

            250 

             HJ 776-2015

             

            總汞

            P或BG

             充滿,每升加10ml濃鹽酸使PH<1,加0.5g重鉻酸鉀,使水呈淡黃色,冷藏

            30d 

             1000

             HJ 597-2011

            GB/T 7469-1987

             

            總鉻

             G

             加硝酸使PH<2,

            24h

             250

             GB/T 7466-1987

            盡快測定 

             P

            采集前水樣洗三次,加硝酸使PH<2,測定溶解性釩先0.45微米濾膜過濾

            90d 

            250 

             HJ 673-2013

             混合水樣

             P

             可溶性鋇和總鋇應分別采集,加濃硝酸至1%,4℃冷藏保存,測可溶性鋇應先過濾

            14d 

            250 

             HJ 603-2011

             

             P

            加硝酸PH<2,如是感光材料的生產、膠片印刷及鍍銀行業廢水,采樣后不加酸, 

            14d 

            250 

             GB/T 11907-1989

             盡快測定

            總硒

            P 

             加硝酸PH<2

            180d

             250

             HJ 811-2016

            GB/T 15505-1995

             

            鐵、錳

             P

             硝酸侵泡24h,采樣后加硝酸PH<2,如測可過濾態鐵錳,采樣后先濾膜過濾再酸化

            14d 

            250 

             GB/T 11911-1989

             

            鐵(Ⅱ、Ⅲ)氰絡合物

            G 

            加NaOH使PH>12,2-5℃冷藏 

            24h 

            250 

             GB/T 13898-1992

             

            Ti

             P或G

            加硝酸到1%,如果測可溶性Ti,采樣后先過濾 

             14d

             1000

            HJ 748-2015

             

             P

             采樣瓶先硝酸洗后用水沖干凈,采樣后加硫酸到PH<2,如測可溶性鈹,采樣后先過濾 

            14d 

             250

             HJ/T 59-2000 

             

            p 

            密閉冷藏 

             30d

             250

             HJ/T 49-1999

             

            六價鉻

             G

            加NaOH調節PH=8 

            24h 

             250

             GB/T 7467-1987

             

             G

             可溶性鉻和總鉻分別采集,可溶性需過濾,兩者都需加硝酸至1%

             14d

             250

             HJ 757-2015

             

            金屬總量的消解

             P

             

             14d

             250

             HJ 677-2013

             

            汞、砷、硒、鉍和銻

             

             

             

             

             HJ 694-2014

             

            鈣和鎂總量

            G或P

            每升樣品加2ml硝酸,使PH降至1.5

             14d

             250

             GB/T 7477-1987

             

            鈣和鎂

            P 

            采樣前瓶子硝酸泡24h,然后去離子水洗凈,加硝酸ph≤2,如測可溶性,過濾 

             14d

             250

             GB/T 11905-1989

             

            G或P

            每升樣品加2ml硝酸,使PH降至1.5

             14d

             250

            GB/T 7476-1987 

             

            全鹽量

            G或P 

             

             

            500 

             HJ/T 51-1999

             

            顯影劑及其氧化物總量

            G或P 

            避光、熱、劇烈振動,0-4℃冷藏,每升樣品加0.1g硫代硫酸鈉 

            48h 

            250 

            HJ 594-2010 

             

            總大腸菌群和糞大腸菌群

            G或P

            單獨采樣,不能預洗,樣品瓶滅菌0-4℃冷藏 

            8h 

            250 

             HJ 755-2015

             

            蛔蟲卵

            G或P

             運回實驗室后過濾

             

            10L 

             HJ 775-2015

             

            糞大腸菌群

             

             單獨采樣,避光

             

             

             HJ/T 347-2007

             

            水質檢測中總氮為什么會小于氨氮?有以下幾種原因!

              

             

             

            選擇、購買標準物質應考慮哪些要素?

            (1)特性量的種類及定值方法:

            某些標準物質可能只適用某一特定方法或專屬領域的應用,某些標準物質的值有特殊規定,如含結晶水的值,應對證書中該類說明加以注意,防止誤選誤用;

            (2)特性量水平:

            標準物質的特性量水平應與日常測量樣品的水平匹配;

            (3)可接受的不確定度水平:

            標準物質特性量的相關不確定度水平應與日常測量中的精密度和正確度限度要求匹配;

            (4)基體及可能的干擾:

            標準物質用于開展方法確認、質量控制以及一些基體效應較為嚴重的測量方法的校準時,基體應與日常測量樣品基體盡可能接近;

            (5)形式:

            標準物質可制備成不同的形式,如凍干與冰凍樣品,制備方式的不同可能會導致相同特性在標準物質與真實樣品中的行為差異,從而產生互換性問題,選購前應充分調研;

            (6)zui小取樣量:

            只要標準物質證書中規定了zui小取樣量,用于測量的取樣量應不小于該zui小取樣量,因此選購時應考慮zui小取樣量是否能滿足測量方法要求;

            (7)用量:

            標準物質的購買用量應足以滿足整個實驗計劃中的應用,包括根據需要考慮的備樣;

            (8)穩定性:

            選購前應確認所購買批次標準物質的有效期限,避免使用時發生過期的情況。

            新購買的有證標準物質如何驗證?

            對于購買到的標準物質,在收到后應首先對照證書確認標準物質的運輸條件是否符合要求,然后核對品種、數量等是否與購買要求一致,包裝、外觀是否正常,標識是否清晰、完整;有無證書,是否在證書聲明的有效期內等。核對完畢后,立即按照證書中規定的保存條件進行保存。如有問題,應及時與研制或發售單位。

            有證書(certificate)的標準物質就是有證標準物質么(CRM)嗎? 

            回答這個問題,首先要理解“有證標準物質”(Certified Reference Material)的含義。有證標準物質是指“附有由權威機構發布的文件,提供使用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個或多個特性值的標準物質”。因此,有證書的標準物質不一定就是有證標準物質。

            有證標準物質應具有以下基本特征:

            (1)溯源性和不確定度聲明;

            (2)標準物質的制備、定值及認定符合由ISO指南34和指南35給出的有效程序,我國已將上述指南等效轉化為JJF1342《標準物質研制(生產)機構通用要求》和JJF1343《標準物質定值的通用原則及統計學原理》,成為國家標準物質的評審、發布的技術依據。

            有證標準物質和其它標準物質在使用上有什么區別?

            首先應明確,只有有證標準物質提供的認定值或標準值才能夠用于校準、為其他物質賦值以及測量正確度確認,并通過其使用來聲明測量結果的計量學溯源性。 在我們的日常測量中還會使用其它類型的標準物質,它們主要用于開展測量質量控制、測量精密度確認等。

            有時,在缺少有證標準物質的情況也不得不使用這些標準物質來開展校準等活動,但是應進一步評估這些標準物質是否符合有證標準物質的特征,或溯源性和量值不確定度水平能夠充分滿足測量結果溯源性和準確度要求。

            有證標準物質的參考值或信息值

            有證標準物質的證書中,有時會提供一些額外的參考值或信息值,這些值通常缺少明確的計量學溯源性,缺少不確定度信息或不確定度評估不全面。因此它們的主要用途是幫助用戶了解標準物質基體組成,判斷標準物質的適用性,或視可靠程度用于開展測量質量控制。

            標準物質一定要在有效期內使用嗎?

            標準物質的有效期是研制單位根據穩定性研究數據,為了確保標準物質量值及不確定度的可靠性而確定的,因此,務必在有效期內使用。到期后未使用的標準物質也許仍舊穩定,對于一些批量較大、穩定性周期較長(如五年以上)的標準物質,研制單位有時會提供延長有效期的服務,但是在標準物質的穩定性無法得到研制單位保證的情況下,用戶如果繼續使用該標準物質,需自行承擔責任。

            為什么一定要按照證書中規定的條件使用和保存標準物質?

            標準物質證書中規定的使用和保存條件是確保的必要條件。標準物質的保存條件是在穩定性研究中確定的,而標準物質的使用條件,如溫度、配制方法、干燥方法、水分校正方法、混勻方法等,則是標準物質定值過程嚴格確定和遵守的,不按照規定使用和保存會導致標準物質的量值不再有效,測量結果與標準值相比較出現偏差。

            打開后的標準物質如何保存?

            標準物質證書中有時會規定“一次性使用”,這些標準物質一般不穩定或具有較高的量值準確度,如安瓿瓶分裝的國家一級溶液標準物質,在打開包裝后量值易發生超出不確定度范圍的變化,應按照要求盡快移取,不能留存后反復使用?梢淮涡灾苽涑芍虚g標準儲備溶液保存、使用。

            對于可多次使用的有證標準物質,確保標準物質包裝單元開封后的恰當保存和包裝、證書的完整性非常重要。某些情況下,有必要根據證書要求,對剩余的物質進行重新密封包裝。取樣時應采取防止沾污的措施。

            標準物質的zui小取樣量有什么意義?

            標準物質的zui小取樣量是在均勻性研究中規定的。使用標準物質時的實際取樣量應不低于標準物質的zui小取樣量,當小于標準物質的zui小取樣量使用時,證書中聲明的標準物質特性量值和不確定度等參數可能會由于標準物質的不均勻性而不再有效。

            標準物質的測量值一定要在不確定度之內嗎?

            如果實驗室對標準物質的測量值超出了標準物質特性量值的不確定度范圍,是不能直接得出測量結果存在偏差的結論的,原因是標準物質的不確定度U標準物質僅包括了與標準物質定值、均勻性、穩定性有關的不確定度U測,沒有涉及用戶在實驗室里對標準物質進行測量有關的隨機不確定度。因此,應采取以下通用公式判斷標準物質測量值與標準值之間存在顯著偏差:

            S代表標準偏差,n代表重復次數,t值可根據n和置信概率水平查表得到。此外,要注意在測量條件達到穩定后使用標準物質,否則會導致錯誤的結論。 

            校準用標準物質的稀釋和使用過程中應注意什么?

            用戶購買到的校準用標準物質常常濃度較高,不能直接使用,應做好這些過程的質量控制。標準物質稀釋配制過程中所使用的容器與稀釋劑需要引起注意:有些物質用玻璃瓶存儲時,容易受降解或溶出影響,這時就要使用其它材料的瓶子,如K、Na等元素溶液標準物質需采用塑料瓶保存;有些物質用塑料瓶存儲則會發生吸附或溶出,如汞在塑料瓶中可能會產生吸附現象,因此選擇玻璃瓶較為可靠。

            所采用的稀釋劑除了應對空白進行必要的控制外,不同的稀釋劑其穩定效果也不同,原則上應按照檢測標準方法中規定的稀釋劑品種及濃度進行配制。標準物質稱量、稀釋過程中使用的計量器具,如天平、移液器、容量瓶等,應經適當的校準或檢定確認符合精度和準確度要求,特別是有機分析中使用的微量注射器和移液槍的誤差較大,應注重進行日常校準。

            標準物質如何開展量值核驗?

            如何在使用環節做好標準物質的量值控制常常是用戶困惑的問題。標準物質的量值控制應分以下情況制定具體的措施:

            (1)對于有證標準物質,只要按照標準物質證書上所規定的條件和方法保存,并在有效期內使用,量值是有保障的,這類標準物質的核查應簡化為檢查包裝、標簽及證書的完好性、有效期、保存條件等;如果是開封后可多次使用的有證標準物質,除了上述核查外,實驗室應制定相應的文件規范其后續使用和管理,定期檢查其使用的情況,必要時與另一未開封單元或批次的標準物質通過比對進行量值核驗。

            (2)對于內部標準物質或實驗室由有證標準物質制備的校準溶液等,由于沒有充分的均勻性和穩定性數據,嚴格的量值控制是非常必要的?刹扇〉姆绞揭晫嶒炇业慕洕图夹g條件靈活掌握,如利用質量控制圖進行趨勢檢查、通過上下批標準物質量值比對或實驗室間比對驗證量值的準確性等。此外核查的頻次要根據標準物質的特點制定,穩定性預期良好的標準物質可相對放寬核查的時間間隔。

             

             

             

            植物組織中總氮、蛋白質氮含量的測定(微量凱氏法——)

              

                                                        水質    氨氮的測定  蒸餾 --中和滴定法

                                                    Water quality—Determination of ammonia nitrogen 

                                                     —Distillation-neutralization titration 

             2009-12-31 發布                                                                                                                2010-04-01 實施

                                                       環   境   保   護   部 發 布

                                                                                                                                                              HJ 537—2009

                                                          中華人民共和國環境保護部

                                                                      公    告

                                                        2009 年    第 77 號

            為貫徹《中華人民共和國環境保護法》,保護環境,保障人體健康,現批準《環境空氣和廢氣    氨

            的測定    納氏試劑分光光度法》等五項標準為國家環境保護標準,并予發布。

            標準名稱、編號如下:

            一、《環境空氣和廢氣    氨的測定    納氏試劑分光光度法》(HJ 533—2009);

            二、《環境空氣    氨的測定    次氯酸鈉–水楊酸分光光度法》(HJ 534—2009);

            三、《水質    氨氮的測定    納氏試劑分光光度法》(HJ 535—2009);

            四、《水質    氨氮的測定    水楊酸分光光度法》(HJ 536—2009);

            五、《水質    氨氮的測定    蒸餾–中和滴定法》(HJ 537—2009)。

            以上標準自 2010 年 4 月 1 日起實施,由中國環境科學出版社出版,標準內容可在環境保護部

            (bz.mep.gov.cn)查詢。

            自以上標準實施之日起,由原國家環境保護局批準、發布的下述五項國家環境保護標準廢止,標準

            名稱、編號如下:

            一、《空氣質量    氨的測定    納氏試劑比色法》(GB/T 14668—93);

            二、《空氣質量    氨的測定    次氯酸鈉–水楊酸分光光度法》(GB/T 14679—93);

            三、《水質    銨的測定    納氏試劑比色法》(GB 7479—87);

            四、《水質    銨的測定    水楊酸分光光度法》(GB 7481—87);

            五、《水質    銨的測定    蒸餾和滴定法》(GB 7478—87)。

            特此公告。

             

                                                                                                                                                    2009 年 12 月 31 日

             

                                                                                                                                                          HJ 537—2009

             

                                                                             目        次

             

            前    言................................................................................................................................................................. iv 

            1   適用范圍........................................................................................................................................................ 1 

            2   方法原理........................................................................................................................................................ 1 

            3   干擾及消除.................................................................................................................................................... 1 

            4   試劑和材料.................................................................................................................................................... 1 

            5   儀器和設備.................................................................................................................................................... 2 

            6   樣品................................................................................................................................................................ 2 

            7   分析步驟........................................................................................................................................................ 3 

            8   結果計算........................................................................................................................................................ 3 

            9   準確度和精密度............................................................................................................................................ 3 

            10   質量保證和質量控制.................................................................................................................................. 3 

            HJ 537—2009

             

                                                                               前    言

             

                    為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水污染防治法》,保護環境,保障人體

            健康,規范水中氨氮的監測方法,制定本標準。

                    本標準規定了測定水中氨氮的蒸餾-中和滴定法。

                    本標準是對《水質    銨的測定    蒸餾和滴定法》(GB 7478—87)的修訂。

                    本標準首次發布于 1987 年,原標準起草單位是江蘇省環境監測站。本次為首次修訂。

                    本次修訂的主要內容如下:

            ——修改了標準的名稱,由《水質    銨的測定    蒸餾和滴定法》修改為《水質    氨氮的測定    蒸餾

            -中和滴定法》。

            ——在適用范圍中,取消了靈敏度;明確了方法檢出限。

            ——增加了鹽酸標準溶液的標定方法。

            ——修改了混合指示劑的配制方法。

            ——取消了各種形態氮的質量濃度的換算系數表。

            ——增加了質量保證和質量控制條款。

            自本標準實施之日起,原國家環境保護局 1987 年 3 月 14 日批準、發布的《水質    銨的測定    蒸餾

            和滴定法》(GB 7478—87)廢止。

            本標準由環境保護部科技標準司組織制訂。

            本標準主要起草單位:沈陽市環境監測中心站。

            本標準環境保護部 2009 年 12 月 31 日批準。

            本標準自 2010 年 4 月 1 日起實施。

            本標準由環境保護部解釋。

                                                                                                                                                               HJ 537—2009

                                                        水質    氨氮的測定 蒸餾-中和滴定法

             

            1   適用范圍

            本標準規定了測定水中氨氮的蒸餾-中和滴定法。

            本標準適用于生活污水和工業廢水中氨氮的測定。

            當試樣體積為 250 ml 時,方法的檢出限為 0.05 mg/L(均以 N 計)。

            2   方法原理

            調節水樣的 pH 值在 6.0~7.4,加入輕質氧化鎂使呈微堿性,蒸餾釋出的氨用硼酸溶液吸收。以甲

            基紅-亞甲藍為指示劑,用鹽酸標準溶液滴定餾出液中的氨氮(以 N 計)。

            3   干擾及消除

            在本標準規定的條件下可以蒸餾出來的能夠與酸反應的物質均干擾測定。例如,尿素、揮發性胺和

            氯化樣品中的氯胺等。

            4   試劑和材料

            除非另有說明,分析時所用試劑均使用符合國家標準的分析純化學試劑,實驗用水為按 4.1 制備的

            水。

            4.1   無氨水,在無氨環境中用下述方法之一制備(無氨水的檢查見 10.1)。

            4.1.1   離子交換法

            蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱,將流出液收集在帶有磨口塞的玻璃瓶內。每升流出

            液加 10 g 同樣的樹脂,以利于保存。

            4.1.2  蒸餾法

            在 1 000 ml 的蒸餾水中,加 0.1 ml 硫酸(4.2),在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去前 50 ml 餾出液,

            然后將約 800 ml 餾出液收集在帶有磨口塞的玻璃瓶內。每升餾出液加 10 g 強酸性陽離子交換樹脂

            (氫型)。

            4.1.3  純水器法

            用市售純水器直接制備。

            4.2  硫酸,ρ(H2SO4)= 1.84 g/ml。

            4.3  鹽酸,ρ =1.19 g/ml。

            4.4  無水乙醇,ρ =0.79 g/ml。

            4.5  無水碳酸鈉(Na2CO3),基準試劑。

            4.6  輕質氧化鎂(MgO),不含碳酸鹽。

            在 500℃下加熱,以除去碳酸鹽。

            4.7  氫氧化鈉溶液,c(NaOH)=1 mol/L。

            稱取 20 g 氫氧化鈉(NaOH)溶于約 200 ml 水中,冷卻至室溫,稀釋至 500 ml。

            4.8  硫酸溶液,c(1/2H2SO4)=1 mol/L。

            量取 2.8 ml 硫酸(4.2)緩慢加入 100 ml 水中。

            4.9    硼酸(H3BO3)吸收液,ρ =20 g/L。

            1 HJ 537—2009

            稱取 20 g 硼酸溶于水,稀釋至 1 000 ml。

            4.10  甲基紅指示液,ρ =0.5 g/L。

            稱取 50 mg 甲基紅溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

            4.11    溴百里酚藍(bromthymol blue)指示劑,ρ =1 g/L。

            稱取 0.10 g 溴百里酚藍溶于 50 ml 水中,加入 20 ml 乙醇(4.4),用水稀釋至 100 ml。

            4.12    混合指示劑

            稱取 200 mg 甲基紅溶于 100 ml 乙醇(4.4)中;另稱取 100 mg 亞甲藍溶于 100 ml 乙醇(4.4)中。

            取兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液混合備用,此溶液可穩定 1 個月。

            4.13  碳酸鈉標準溶液,c(1/2Na2CO3)=0.020 0 mol/L。

            稱取經 180℃干燥 2 h 的無水碳酸鈉(4.5)0.530 0 g,溶于新煮沸放冷的水中,移入 500 ml 容量瓶

            中,稀釋至標線。

            4.14  鹽酸標準滴定溶液,c(HCl)=0.02 mol/L。

            量取 1.7 ml 鹽酸(4.3)于 1 000 ml 容量瓶中,用水稀釋至標線。

            標定方法:移取 25.00 ml 碳酸鈉標準溶液(4.13)于 150 ml 錐形瓶中,加 25 ml 水,加 1 滴甲基紅

            指示液(4.10),用鹽酸標準溶液(4.14)滴定至淡紅色為止。記錄消耗的體積。用式(1)計算鹽酸溶液(4.14)的濃度:

                                                       c(HCl)=C1×V1/V2                                  (1)

             

            式中:c——鹽酸標準滴定溶液(4.14)的濃度,mol/L;

            c1——碳酸鈉標準溶液(4.13)的濃度,mol/L;

            V1——碳酸鈉標準溶液(4.13)的體積,ml;

            V2——消耗的鹽酸標準滴定溶液(4.14)的體積,ml。

            4.15    玻璃珠

            4.16 防沫劑,如石蠟碎片。

            5   儀器和設備

            5.1  氨氮蒸餾裝置:由 500 ml 凱式燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管組成,冷凝管末端可連接一段適當

            長度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸餾燒瓶。

            5.2  酸式滴定管:50 ml。

            6   樣品

            6.1   樣品保存

            水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內,要盡快分析。如需保存,應加硫酸使水樣酸化至 pH<2,2~5

            ℃下可保存 7 d。

             

            6.2   樣品預蒸餾

            將 50 ml 硼酸吸收液(4.9)移入接收瓶內,確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取 250 ml 水

            樣(如氨氮含量高,可適當少取水樣,加水至 250 ml)移入燒瓶中,加 2 滴溴百里酚藍指示劑(4.11),

            必要時,用氫氧化鈉溶液(4.7)或硫酸溶液(4.8)調整 pH 至 6.0(指示劑呈黃色)~7.4(指示劑呈藍

            色),加入 0.25 g 輕質氧化鎂(4.6)及數粒玻璃珠,必要時加入防沫劑(4.16),立即連接氮球和冷凝管

            加熱蒸餾,使餾出液速率約為 10 ml/min,待餾出液達 200 ml 時,停止蒸餾。

            2 HJ 537—2009

            7   分析步驟

            7.1   樣品分析

            將全部餾出液轉移到錐形瓶中,加入 2 滴混合指示劑(4.12),用鹽酸標準滴定溶液(4.14)滴定,

            至餾出液由綠色變成淡紫色為終點,并記錄消耗的鹽酸標準滴定溶液的體積 Vs。

            7.2   空白試驗

            用 250 ml 水代替水樣,按 6.2 進行預蒸餾,按 7.1 進行滴定,并記錄消耗的鹽酸標準滴定溶液的體

            積 Vb。

            8   結果計算

            水樣中氨氮的濃度用式(2)計算:

             ρN=((Vs-Vb) /  V)× c  ×14.01×1000                     (2)

             

            式中:ρN——水樣中氨氮的濃度(以 N 計),mg/L;

            V——試樣的體積,ml;

            Vs——滴定試樣所消耗的鹽酸標準滴定溶液的體積,ml;

            Vb——滴定空白所消耗的鹽酸標準滴定溶液的體積,ml;

            c——滴定用鹽酸標準溶液的濃度,mol/L;

            14.01——氮的原子量,g/moL。

            9   準確度和精密度

            表 1   標準樣品和實際樣品的準確度和精密度

            樣品 氨氮含量/(mg/L) 重復性限 r/(mg/L) 再現性限 R/(mg/L) 相對誤差/% 

            標樣 1    2.76                            0.106                         0.146                               0.73 

            標樣 2     23.8                           0.641                          1.39                              −0.42 

            地表水     6.60                           0.109                          0.515                                —

            生活污水  21.4                          0.694                           3.09                                  —

                注:由 5 家實驗室參加驗證,每家實驗室對每個樣品重復測定次數均為 6 次。

            10   質量保證和質量控制

            10.1   無氨水的檢查:用鹽酸標準溶液(4.14)滴定 250 ml 水,消耗鹽酸標準溶液的體積不得大于

            0.04 ml。

            10.2  蒸餾器清洗:向蒸餾燒瓶中加入 350 ml 水,加數粒玻璃珠(4.15),裝好儀器,蒸餾到至少收集了 100 ml 水,將餾出液及瓶內殘留液棄去。

            10.3  預蒸餾:在蒸餾剛開始時氨氣蒸出速度較快,加熱不能過快,否則造成水樣暴沸、餾出液溫度升高、氨吸收不完全,餾出液速率應保持在10ml/min左右。如果水樣中存在余氯,應再加入幾粒結晶硫代硫酸鈉(Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O)去除。

            10.4  標定鹽酸標準滴定溶液時,至少平行滴定 3 次,平行滴定的zui大允許偏差不大于 0.05 ml。

             資料提供:濟南盛泰電子科技有限公司 :

            智能臺式COD氨氮水質分析儀XCN-107A專業水質制造商

              

            氨氮快速測定儀助力浙江平陽水污染治理

            近期,COD快速測定儀和氨氮快速測定儀助力平陽水污染治理,水質問題得到極大改善。作為中國的“皮都”,平陽僅豬皮革產量就占全國25%的分量。COD和氨氮逐年排放超標,水質問題早已迫在眉睫。

            發展的同時伴隨著負面影響,環境問題一直是平陽為之頭疼的重點之一。近年來,平方地方政府一直關注著水質環保問題,每年都投入大量的人力與物力于水質環保治理、

            在浙江省平陽縣的一家公司門前,環保局相關負責人向記者這樣介紹道:“工業排放污水經過處理之后,水體中COD和氨氮的含量分別穩定在100mg/L和25mg/L以下,低于國家關于制革及皮毛加工工業污水排放的國家標準!彪S后,記者在污水排放出水口旁邊的水池邊,見到了正健康的游來游去的幾尾金魚。

            制革業一直是平陽縣的經濟支柱產業,但由于制革工序的復雜,導致耗水量和藥劑的使用度非常之高,于是慢慢的給水質帶來了極大的污染,尤其是水體中氨氮和COD的含量,更是超標嚴重,一直以來都是平陽人為之頭痛的重中之重。

            在兩千零三年,制革業曾被列為全國十大環境違法的典型案例,此地區的水質甚至位居浙江省最末尾,這曾引起社會大眾的廣泛關注,國家有關部門更是加大了對該地區水質檢測的力度。曾經采購過許多COD快速測定儀和氨氮測定儀,用來支持平陽水質污染治理項目。

            在政府有關部門和各界人士的共同關注和努力下,平陽的水質問題慢慢的得到了改善,水體中COD和氨氮的含量也慢慢的得到了控制,最近幾年甚至有了明顯的效果,水質污染問題取得了令人驕傲的成績。到如今,曾經的污水橫流、臭氣熏天的惡劣環境,在平陽已不常見。相信在政府相關部門與各界人士的共同努力下,平陽水質問題終將完全解決,應該一片美好的水質。

            COD測定儀和氨氮測定儀,作為檢測污水中COD含量與氨氮含量的專用儀器,在污水中COD和氨氮的治理過層中,起著無可替代的作用,是水質污水處理的先鋒戰士,為污水治理提供著可靠地科學依據。

            作為COD測定儀廠家的成都丁當科技有限公司,一直專注于COD測定儀、氨氮測定儀、總磷測定儀等水質檢測儀器的研發與生產,為中國的水質環保問題默默地貢獻著自己力所能及的事情,到如今,丁當科技的COD測定儀、氨氮測定儀、總磷測定儀等水質環保儀器, 已經在全國各地許多城市投入應用,獲得了廣大用戶的一致好評。

            在國家大力支持水質環保行業的大形勢下,我們的生活環境會變得越來越美好,我們的飲用水會變得更加安全;在COD快速測定儀、氨氮快速測定儀、總磷快速測定儀等水質環保的投入使用中,一切的污染都將無所遁形,讓我們更加安心。

            氨氮快速測定儀廠家

              

            3月5日上午9時,十三屆全國人大一次會議在人民大會堂開幕,國務院總理李克強作政府工作報告。以下是對政府工作報告中環保相關內容的摘錄。

            圖(總理李克強做政府工作報告)


            1、五 年 工 作 回 顧


            生態環境狀況逐步好轉
            制定實施大氣、水、土壤污染防治三個“十條”并取得扎實成效。單位國內生產總值能耗、水耗均下降20%以上,主要污染物排放量持續下降,重點城市重污染天數減少一半,森林面積增加1.63億畝,沙化土地面積年均縮減近2000平方公里,綠色發展呈現可喜局面。


            2、主 要 做 了 哪 些 工 作


            樹立綠水青山就是金山銀山理念,以前所未有的決心和力度加強生態環境保護
            重拳整治大氣污染,重點地區細顆粒物(PM2.5)平均濃度下降30%以上。加強散煤治理,推進重點行業節能減排,71%的煤電機組實現超低排放。優化能源結構,煤炭消費比重下降8.1個百分點,清潔能源消費比重提高6.3個百分點。提高燃油品質,淘汰黃標車和老舊車2000多萬輛。加強重點流域海域水污染防治,化肥農藥使用量實現零增長。推進重大生態保護和修復工程,擴大退耕還林還草還濕,加強荒漠化、石漠化、水土流失綜合治理。開展中央環保督察,嚴肅查處違法案件。積極推動《巴黎協定》簽署生效,我國在應對全球氣候變化中發揮了重要作用。


            3、未 來 工 作 建 議


            健全生態文明體制。改革完善生態環境管理制度,加強自然生態空間用途管制,推行生態環境損害賠償制度,完善生態補償機制,以更加有效的制度保護生態環境。
            推進污染防治取得更大成效。鞏固藍天保衛戰成果,今年二氧化硫、氮氧化物排放量要下降3%,重點地區細顆粒物(PM2.5)濃度繼續下降。推動鋼鐵等行業超低排放改造。提高污染排放標準,實行限期達標。開展柴油貨車超標排放專項治理。深入推進水、土壤污染防治,今年化學需氧量、氨氮排放量要下降2%。實施重點流域和海域綜合治理,全面整治黑臭水體。加大污水處理設施建設力度,完善收費政策。嚴禁“洋垃圾”入境。加強生態系統保護和修復,全面劃定生態保護紅線,完成造林1億畝以上,耕地輪作休耕試點面積增加到3000萬畝,擴大濕地保護和恢復范圍,深化國家公園體制改革試點。嚴控填海造地。嚴格環境執法。


            我們要攜手行動,建設天藍、地綠、水清的美麗中國。

            --李克強

            8名兒童同時牙齒變黑,水質檢測結果一周后出來

              

            生產便攜式氨氮總氮水質測定儀XCPN-820D儀器特點:
            1. 消解儀與測定儀分開,不影響測量精度。溫度PID自動控溫、計時。
            2. 高性能超低功耗16位單片機,儀器待機時間可達6個月以上。
            3. 操作省時。
            4. 冷光源、窄帶干涉光學系統,光學穩定性好。
            5. 數據斷電保護功能。
            6. 可各保存標準曲線30條及199個測定值(含帶時間標簽年、月、日、時、分、秒的測量值、吸光值及透光率)
            7. 具USB端口,可以聯接電腦進行記錄讀取或將存儲數據打印出來。
            8. 主機機殼采用模壓ABS材料,IP65設計,防水防塵性能好。
            生產便攜式氨氮總氮水質測定儀XCPN-820D技術指標:
            主機
            1. 測量范圍:(超過稀釋測定)
                氨氮:0.02~25mg/L
                總氮:0.05~100mg/L
            2. 示值誤差:
                氨氮:≤±3%及0.2中最大者
                總磷: ≤±5%及0.2中最大者
            3.  重復性  :≤3%
            4.  光學穩定性:儀器吸光值在20min內漂移小于0.002A
            5.  抗氯干擾:≤2000mg/L(COD測定)
            6.外形尺寸:主機 80mm×230mm×55mm 
                        消解儀105mm×160mm×90mm
            配制清單
              主機1臺、消解儀1臺、便攜箱1個、消解比色管20支,試管架1個,試劑1套,交直流轉換器(220V/12V)1個,消解防護罩1個,使用說明書1份,產品合格證1份及保修卡1份。

            廠家新型實驗室總氮測定儀

              

            氨氮是水質污染的最主要污染指標之一,因此,氨氮的處理在污水處理等領域就顯得無比的重要,隨著氨氮測定儀等水質分析儀器的不斷投入應用,氨氮的檢測問題得到了很好的解決,但氨氮的處理問題仍舊不可忽視。

            目前我國已經運行的滲濾液處理工程能耗普遍偏高,處理工藝也存在許多問題。要解決現有問題呢,就必須提高滲濾液處理率、節省能耗、研發新工藝。

            滲濾液處理亟需解決的問題

            脫氮問題

            大家都知道氨氮含量高是垃圾滲濾液最大的特點之一,尤其是對于埋齡在10 年以上的老齡化垃圾填埋場,其氨氮值通常高達3000 ~ 4000 mg /L,國內某垃圾填埋場實際檢測到的氨氮值達5 000 mg /L 以上。我們可能也經常聽說許多滲濾液處理工程出現出水總氮超標現象。

            膜法脫氮

            膜法脫氮(主要是反滲透)去除氨氮,利用反滲透膜對氨氮的截留作用達到去除氨氮的目的。但反滲透產生的濃縮液仍含有大量的有機物和氨氮。

            氨吹脫

            特點是脫氮效率高,可以有效減輕后續生物脫氮的負荷,確保滲濾液處理達標排放。其缺點是氨吹脫過程中需投加大量石灰,石灰的運輸、儲存和使用會污染周圍的環境,而且吹脫出的氨需進行回收,回收的硫酸銨處置問題也是一個難點。

            硝化反硝化生物脫氮

            優點是脫氮效果良好、運行穩定。缺點是需要投加大量碳源,導致運行成本大幅升高。而且出水總氮濃度較高,需要輔以深度處理才能使總氮達標排放。

            尤一些老齡化垃圾填埋場需要投加大量碳源,費用遠遠高于滲濾液處理本身的費用。所以對于處理成本本來就較高的滲濾液處理工程來說,并不是一種好辦法。

            降低能耗

            現在社會很發達,但是資源卻日益緊缺。滲濾液處理工程能耗非常高,降低滲濾液處理能耗必須落到實地。

            濃縮液

            垃圾滲濾液處理的深度處理工藝大多采用納濾膜或是反滲透膜,產生的濃縮液含有高濃度的鹽、有機污染物和重金屬等。

            實踐證明,濃縮液回灌填埋場、蒸發以及焚燒等處理方法是不可行的。

            現在的解決措施大多送往城市污水處理廠,與市政污水合并處理,但市政污水處理工藝并沒有對濃縮液中的污染物進行真正有效的降解,只是進行了稀釋,這些污染物最終隨出水排入自然水體。因此從保護環境的角度來看,必須對濃縮液進行處理,使之達標后外排。

            二次污染

            垃圾滲濾液處理過程中會產生許多附屬產物,這些附屬產物如果處置不當會造成二次污染,必須妥善解決二次污染問題。

            污泥

            雖然大部分滲濾液處理站工程規模較小,但由于滲濾液污染物濃度高,滲濾液處理站通常會產生數量可觀的污泥,大多將脫水后的污泥送往垃圾填埋場填埋處理。按照填埋標準的要求,進入填埋場的污泥要求含水率不高于60%,而實際情況是極少有將污泥脫水至含水率在60% 以下,脫水后污泥含水率大多為80%,更有甚者直接將污泥回灌填埋場,對填埋場的影響較大。為保證填埋場的正常使用,進入填埋場的污泥必須達到填埋標準方可填埋處理。

            臭氣

            滲濾液處理站會散發大量有毒有害氣體,污染源主要是調節池、曝氣池及污泥處理系統,這些惡臭氣體污染物濃度高、危害極大,嚴重時可使人窒息甚至死亡。

            大部分滲濾液處理站坐落在垃圾填埋場旁,由于周圍環境條件較差,而且距市區也較遠,臭氣污染問題并未引起足夠重視,許多垃圾滲濾液處理站未建除臭設施,散發的臭氣對周圍環境影響較大。為保護環境,除臭設施應與滲濾液處理設施同步建設,并應同時滿足相關排放標準的要求。

            噪音

            滲濾液處理站會產生噪音,噪音主要來源于鼓風機、冷卻塔及露天設置的水泵等機電設備,許多滲濾液處理工程往往忽視噪音的影響,并未采取降噪措施,致使噪音嚴重超標。一個正常的滲濾液處理站,噪音必須達到相關標準的要求。

            其他

            一些滲濾液處理工藝產生的附屬產物如不進行妥善處理,會產生嚴重的二次污染,如氨吹脫工藝用硫酸對氨氣進行吸收,產生的硫酸銨如何處置就是一個難題,處置不當會造成二次污染。其他如蒸發處理工藝和直接膜過濾工藝產生的殘留物,除含有大量鹽分和重金屬外,還含有極高濃度的有機污染物,工程上必須對這些殘留物進行妥善處置,不得隨意堆放或排放。

            新設備研發

            目前應用于垃圾滲濾液處理的主要設備大部分采用進口設備,價格昂貴、維護管理困難,而且能耗較高,導致運行成本大幅增加。

            在處理垃圾滲濾液MBR生化處理系統中大多采用射流曝氣設備,而射流曝氣需要配置大功率的射流泵,結果是電耗大幅增加。同樣MBR系統中采用的外置式超濾膜,因為設置超濾循環泵,也導致電耗大幅增加。

            碟管式反滲透膜在我國仍在大量使用,能耗浪費現象嚴重。

            故必須研發新設備來節約成本。

            新技術應用

            針對垃圾滲濾液的特點,一些先進的處理技術已經顯示出巨大的優勢,如芽孢桿菌—高效生化處理技術、厭氧氨氧化、催化氧化、電催化綜合處理系統等。

            芽孢桿菌—高效生化處理技術是利用芽孢桿菌的作用來達到污水凈化的目的,與傳統的活性污泥法相比,該工藝處理效率高、能耗大幅降低,尤其適用于高濃度的垃圾滲濾液處理。

            厭氧氨氧化工藝的原理是厭氧氨氧化菌在厭氧條件下,以亞硝酸鹽為電子受體將氨氮直接氧化成氮氣,對于氨氮含量非常高的垃圾滲濾液,厭氧氨氧化工藝的應用非常值得期待。

            催化氧化處理工藝可以將污水中的部分難降解有機物氧化成二氧化碳和水,并將大分子有機物氧化成易降解的小分子有機物,提高污水的可生化性。

            電催化綜合處理系統是電化學法和生物法的結合,其原理是污染物在生物和電化學雙重作用下得到降解,且微弱的電流還可以刺激微生物的代謝活動,在處理難生物降解的垃圾滲濾液方面具有明顯的優勢。

            滲濾液處理發展方向

            節省能耗

            目前滲濾液處理技術最大的缺點是能耗高。比如“MBR+ RO”工藝處理垃圾滲濾液,其電耗高達30 ~ 40 kW·h /m3,增加運行成本。節省能耗是未來滲濾液處理發展的重點。

            提高處理率

            我國有相當一部分滲濾液處理設施的處理能力達不到設計規模,甚至有些城市根本沒有建滲濾液處理設施。未經任何處理的滲濾液原液進入城市污水處理廠,增大了污水廠的負荷,甚至導致污水廠出水水質不能達標排放。

            故應提高滲濾液處理率,確保所有的滲濾液經過處理后達標排放。

            開發新工藝

            目前普遍得到認可的垃圾滲濾液處理工藝僅有“生化處理+ 深度處理”工藝,其他如“芽孢桿菌—高效生物處理+ 催化氧化”工藝和“高效蒸發處理”工藝也有應用,但工程實例較少。

            “MBR + NF /RO”處理工藝出水雖然能達到排放標準的要求,但仍存在工程投資大、運行成本高的缺陷,尤其是濃縮液沒有很好的解決辦法,在一定程度上抑制了該工藝的發展。

            “芽孢桿菌—高效生物處理+ 催化氧化”工藝一方面使運行成本大幅降低,另一方面系統無濃縮液產生,徹底解決了濃縮液難于處理的難題。但該工藝在垃圾滲濾液領域應用實例較少,缺少系統的理論依據和準確的設計參數。

            “高效蒸發處理”工藝完全依靠物理分離的方法達到去除污染物的目的,污染物并未得到真正分解,其產生的殘留物如何處置仍未找到有效的解決辦法。

            針對垃圾滲濾液處理現在來看,今后需要對現有處理技術進行改進、完善。不斷摸索出更好的處理方式。

            文章來源:環保水圈 公眾號:njrjt2014。

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            關注環保 人人有責

              

            氨存在于天然水資源中,也是微生物分解腐爛的動植物體內蛋白質的產物。如果地表水中氨濃度偏高的程度顯示家庭用水的污染程度。氨和它的化合物也用做化肥。一般zui理想的解析度不會低過0.1mg/L,通常僅有0.5mg/L。
            儀器均經過出廠校準,優良的光學系統設計使儀器不必頻繁校準。高精度測量結果,簡單操作步驟,使其具有廣泛的實驗室,現場測量適用性。提示信息可以指導進行日常操作,并且儀器具有低電量指示功能和自動關機功能。

            H5HI93733A主要性能特點

            ?設計精巧,便于手持;
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            ?清晰易讀LCD顯示屏,便于快速讀取數據;
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            ?自動關機節電模式


            H5HI93733A高量程氨氮)

            測量范圍
            0.0 to 50.0 mg/L (NH3-N)

            解析度
            0.1 mg/L

            測量精度
            讀數的±5%±0.5 mg/L

            單位轉換
            [NH3-N] = [NH4] x 0.78

            光檢測器
            硅光電池及發光二極管

            波長設置
            470 nm

            測量方法
            ASTM D1426-92, Nessler 納氏試劑比色法。氨氮與試劑反應呈淡桔黃色

            電源模式
            1 × 9V電池

            自動關機
            在測量模式下,10分鐘不用后自動關機

            適用環境
            0 to 50°C(32 to 122°F)、RH max 95%,無冷凝

            尺寸重量
            180 × 83 × 46 mm、290g

            標準配置Ordering Informatlon

            H5HI93733
            氨氮微電腦測定儀、HI731313玻璃比色皿、說明書。

            HI93733氨氮濃度測定儀配套比色皿

              

            總磷自動分析儀 總磷分析儀型號:ETSS-TP

            應用領域:
            本儀器可用于地下水、地表水、工礦污水、生活污水的在線自動監測.
            總磷自動分析儀 總磷分析儀型號:ETSS-TP
            系統描述:
            總磷自動分析儀采用負壓取樣系統及光電檢測系統,使儀器在測試及維護方面有特殊的優越性。
            1—多向閥組件:獨特的密封結構設計,可靠控制試劑采樣時序;
            2—計量組件:由紅外光電精確計量,克服蠕動泵泵管因磨損引起的取樣誤差;
            3—進樣組件:蠕動泵負壓吸入,避免了泵管與酸堿的接觸腐蝕;
            4—密封消解組件:完全避光,不受外界干擾
            總磷自動分析儀 總磷分析儀型號:ETSS-TP
            工作原理:
                    在中性條件用過硫酸鉀使水樣氧化,將所含磷全部轉化為正磷酸鹽。在酸性介質中,正磷酸鹽與鉬酸鹽反應,在銻鹽存在下生產磷鉬雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生產藍色的絡合物,然后在特定波長處測量吸收光度值,并計算出水中的總磷濃度值。
            總磷自動分析儀 總磷分析儀型號:ETSS-TP
            系統特點:
            測試前儀器自動抽取新樣品清洗管路、計量管、消解池,確保測試具有代表性。
            采用PLC可編程控制技術、設備抗干擾能力強、運行穩定可靠。
            具有自動清洗、采樣、報警、掉電保護、數據存儲功能。
            計量組件:由紅外光電精確計量,克服蠕動泵泵管磨損引起的取樣誤差。
            進樣組件:蠕動泵負壓吸入,避免了泵管與酸堿的接觸腐蝕。
            多向閥組件:完全國產及自主設計,達到國外多位電磁閥組件功能。
            光學定量系統:高精度定量樣品/試劑體積,分析結果更加可靠。
            彩色液晶顯示觸摸屏、全中文人機對話界面,操作簡單,方便。
            具備斷電保護、來電自動恢復功能、數據自動存儲、掉電不會丟失。
            設置有標準通訊口,方便接入計算機網絡。
            支持遠程傳輸功能,支持遠程讀取警報、狀態及測量結果等。
            具備缺試劑報警、缺樣品報警、儀器漏液報警、試劑樣品無法導入反應系統等異常報警功能。
            設置有標準通訊口,方便接入計算機網絡。

            技術參數:
            方法依據:國家標準GB11893-89《水質-總磷的測定-鉬酸銨分光光度法》和行業標準HJ/T 103-2003《總磷水質自動分析儀技術要求》。
            測量范圍:量程0(0~2)mg/L;量程1(0~10)mg/L;量程2(0~100)mg/L;其他可擴展。
            準確度:不超過±5%;
            重復性:不超過±5%;
            測量周期:zui小測量周期為40 min,據實際水樣,可在(5~120)min任意修改消解時間。
            采樣周期:時間間隔(1~9999)min任意可調和整點測量模式。
            維護周期:每月一次
            試劑消耗:小于0.10元/樣品。
            輸出:RS-485,(4~20)mA模擬量輸出。
            環境要求:溫度可調的室內,建議溫度(+5~30)℃;濕度≤90%(不結露)。
            電源:AC 220±10%V,50±10%Hz,5A。
            其他:異常報警和斷電不會丟失數據;觸摸屏顯示及指令輸入;異常復位和斷電后來電,器自動排出儀器內殘留反應物,自動恢復工作狀態。

            地表水采樣的基本方法

              

            地方環保部門生態環保重點工作創新大討論,是環境保護部開展的第四次創新大討論。把基層環保部門的同志“請進來”,了解他們在實際工作中遭遇的困惑,汲取他們在解決問題中凝聚的智慧,傾聽他們在長期實踐中凝練的建議,才能推動頂層設計與基層創新緊密結合。

              

              這次創新大討論,是環境保護部對李克強總理關于深入基層、摸底調研要求的具體落實,是深入開展“三嚴三實”專題教育活動的有力創新。

              

              在思想上,這次創新大討論秉持了前三次創新大討論的宗旨和精神。開展創新大討論,就是要讓大家直入主題、直面問題,說大實話、說心里話,在生態環境保護工作中,解放思想、拓展視野、凝聚共識、轉變作風,以全局的視野、創新的思路、又嚴又實的態度,針對突出問題謀對策、抓好重點工作促發展。

              

              在內容上,這次創新大討論豐富了前三次創新大討論的經驗與成果。環境保護部此前曾分別圍繞“貫徹落實新修訂的《環境保護法》和編制好‘十三五’環保規劃”、“環評和監測工作創新”、“大氣、水、土壤污染防治和環境執法工作創新”,組織開展了三次大討論。此次大討論基層環保部門談出的所作所為、所思所想,必將為前三次大討論的成果總結提供豐富的經驗和借鑒。

              

              在范圍上,這次創新大討論拓展了前三次創新大討論的深度和廣度。圍繞環境立法與執法、環;鶎幽芰ㄔO、環境監測和環境監管體制改革等主題,各地基層環保部門結合長期的一線工作實踐,對如何促進地方加強環境立法、如何推動地方政府切實履行環境保護職責、如何有效改善環境質量、如何消除環境監管和執法的掣肘等方面普遍存在的深層次矛盾和問題暢所欲言,提出對策和建議,指出政策制定和具體操作之間的失調,尋求頂層設計和基層實際之間的契合。

              

              充分了解基層實踐,廣泛聽取基層聲音,才能確保改革創新更接地氣,政策制定更切實際,措施落實更有實效。

              

              創新實踐,就要著力破解制約環保工作的緊迫問題,在改革體制機制、增強執行力上下功夫。此次創新大討論直指環保工作中較為突出、解決難度較大的問題。環保工作的重點、難點在基層,希望也在基層,基層工作的實效是檢驗體制機制創新的試金石。大討論中基層工作者的意見和建議,提供了深厚的實踐經驗和豐富的理論源泉,為深化生態環保領域改革奠定了深厚的基礎。緊密聯系基層實際,創新實踐的根才能扎得更深、扎得更實。

              

              創新實踐,就要著力于改善環境質量這一目標,在深入推進環境保護重點工作、增強攻堅力上下功夫。圍繞深入推進大氣、水、土壤污染治理,依法促進地方政府落實環境保護責任,強化執法監管和監測能力等方面遇到的問題,基層環保部門的同志既坦率地表達了憂慮、說出了困惑,也真誠地貢獻了智慧,體現了擔當;鶎庸ぷ髡叩囊庖姾徒ㄗh,讓我們更直觀、更深刻地了解不同地區的特殊性,從而推動我們做出科學判斷與部署,在系統治理的整體框架下,進行分區治理、分類治理,做到措施精密化、治理精準化、管理精細化,增強治理的實效性,促進環境質量不斷改善。緊密聯系基層實際,創新實踐的力量才能變得更整、變得更強。

              

              創新實踐,就要緊密圍繞建設生態文明和美麗中國戰略部署,在優化頂層設計、增強統籌力上下功夫。環境保護正處于大有作為的戰略機遇期和負重前行的關鍵時期,結合基層實踐完善頂層設計,對于做好“十三五”環保工作,不斷改善環境質量,補齊全面建成小康社會的環境短板至關重要;鶎庸ぷ髡叩囊庖姾徒ㄗh,有利于將基層的好經驗、好做法上升到具有普遍性的政策措施,體現在頂層設計中,將基層的創新能力與環境保護部的頂層設計有機結合。同時,這樣的創新大討論還有助于建立上下一致的信任文化,形成推動環保工作的整體合力。緊密聯系基層實際,創新實踐的路才能走得更穩、走得更遠。

              

              結合基層實際,推動改革創新,圍繞環境保護重點工作、緊迫問題謀劃長遠、制定戰略;虛心聽取和采納基層建言,打通頂層設計與基層實踐之間的“最后一公里”,體現了環境保護部黨組寬廣的胸懷、務實的作風、全局的思維。創新大討論的成果,必將為解決環境保護突出問題、深化生態環保領域改革、推動環境質量不斷改善奠定堅實的基礎,提供強大的動力。

            環保部:環境監測事權將全部上收國家

               COD消解器可以設定消解時間,消解完畢后,儀器自動停止加熱,可無人看管.樣品消解完畢后,儀器風機繼續工作一小時,輔助樣品冷卻.節約用電、用水,提高了效率,增強了儀器的安全性.達到節能、提高效率的目的.同時采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以風冷技術取代自來水冷卻方式,又達到節水,使儀器規范化操作,依據國標方法(GB11914-89)設計,一鍵操作,完成消解,冷卻過程.配備專用冷凝管支架,操作更安全.

            COD消解器微回流測試法介紹,在行業中,有兩種測量COD的方法zui為常用,一種是傳統的國標回流滴定法,一種是分光光度法.國標法符合標準,但費時費事,分光光度法雖然省時省事,但不符合標準.本公司開發的COD消解器操作過程簡單,快速,經濟.用戶無需自己配制試劑,可大大節省時間、提高測量準確度,非常少的試劑用量可以減小對環境產生的二次污染。COD消解器替代了傳統COD回流裝置,可同時消解多達25個水樣。

            COD消解器采用微機技術進行定時控制加熱電爐,可對5個250ML錐形瓶(或10個150ML專用消解瓶)回流裝置同時進行加熱.達到節能、提高效率的目的.同時采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管,并以風冷技術取代自來水冷卻方式,又達到節水,使儀器規范化操作.更多相關知識,可以與本公司.

            COD消解器的詳細測定過程

              

            同一比色皿、同一時間段,兩次比色結果相差比較大:

            1、比色皿有損壞,更換比色皿;

            2、比色池被腐蝕嚴重,返回廠家維修;

            3、比色池內有異物,清理比色池;

            4、建議每次比色時,比色皿的左右方向不要顛倒,用戶可在比色皿外壁上作出標記;

            吹脫塔處理高濃度氨氮廢水



            余氯對氨氮測定影響信息

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